【麻精药品管理系统】采购项目院内购前市场调查公告-通用物资采购-国产探花

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【麻精药品管理系统】采购项目院内购前市场调查公告

资料来源：发布者：罗坚强时间：2026年02月05日 16:37

各供应商：

我院麻精药品管理系统采购项目现进入市场调查阶段，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参与。我院将根据市场调查的结果，邀请符合我院需求的供应商参加院内购前市场调查会，具体时间另行通知。本项目属于政府采购类。

一、采购项目概况：
1.项目名称：麻精药品管理系统

2.项目编号：FSSZYYZWCG2026011301

3.项目预算金额：480万元

4.用户需求：详见附件1

二、报名供应商资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

5.参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。

6.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单。

7.本项目不接受联合体参与。

三、网上公告时间及报名时提交的文件要求
1.报名时间：自发布次日起5个工作日内。
2.报名时需提交纸质文件（A4纸，双面打印并按照以下顺序装订完整并每页加盖公章）：

（1）报名资料封面（格式见附件2）。

（2）报名文件目录（格式见附件3）。

（3）在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，报名时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；履行合同所必需的设备和专业技术能力；参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；提交有效的《供应商资格信用承诺函》（按公告附件4格式提供）。

（5）自行登录“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果，下载并打印《信用信息报告》（下载日期应在本公告发布日期之后）。

（6）参与人如为法人代表，须提交供应商法人代表证明书（格式见附件5）法人代表第二代居民身份证复印件（原件备核）。

（7）参与人如为授权代理人，须提交供应商法人代表证明书及法人代表第二代居民身份证复印件、法人授权书（格式见附件6）及授权代理人第二代居民身份证复印件（原件备核）及报名截止日前3个月内任意1个月授权代理人在报名供应商处购买的社保缴费证明。

四、补充文件的递交（文件随院内购前市场调查会当日自行携带入场提交）

1.提供详细的《麻精药品管理系统方案书》，请严格按照以下排序内容进行编制，需编制封面（封面需包含项目名称和项目编号、供应商名称、授权代表姓名及联系电话）、目录及页码；本方案书一式五份（加盖公章），方案书内容需包含但不限于以下内容：

（1）技术响应表（格式见附件9，须按技术参数要求提供相关证明材料）

（2）设计方案（提供项目整体设计方案，实施方案包括但不限于项目整体建设需求和建设范围的理解、系统设计、系统的安全性、稳定性、是否存在设计缺陷或风险等内容）。

（3）项目管理及实施方案（提供项目管理及实施方案，包括但不限于项目管理、组织实施保障的措施、人员组织、时间安排、阶段性文档提交、验收标准、质量保证和风险规避措施等内容）。

（4）培训及售后服务（提供培训及售后服务方案，包括但不限于：培训内容、培训计划、售后服务响应时间、公司售后服务等内容）。

（5）管理体系认证证书（提供应包括但不限于ISO9001 质量管理体系认证、ISO27001信息安全管理体系认证、ISO20000信息技术服务管理体系认证等证书）注：须提供上述在有效期内的认证证书复印件并加盖供应商公章；

（6）研发能力（提供包含：“药品追溯”、“药品管理”、“仓储管理”、“RFID标签”关键字的著作权证书）注：须提供有效的著作权证书复印件并加盖供应商公章。

（7）拟投入项目团队人员（A：项目负责人，提供 “信息系统项目管理师”、“系统架构设计师”、“高级软件工程师”等证书；B：项目团队成员，提供“信息系统项目管理师”、“系统分析师”、“系统架构设计师” “网络规设计师”、“系统规划与理师”、“软件设计师”、“数据库系统工程师”等证书）注：须提供上述人员相关证书复印件和在单位缴纳的近三个月（以发布采购公告之日止）社保证明加盖供应商公章；

（8）自2023年1月1日至今独立完成的同类项目业绩（格式见附件7），不包括分包或转包，须提供合同关键页，关键页包括采购内容、签订日期、双方盖章等; 且针对每项合同（或业绩），需提供由客户签名盖章的验收合格资料或者由客户签名盖章的用户满意度评价，且必须为验收合格或满意程度为满意以上或类似的好评。

备注：

1.供应商提交的材料必须真实可靠，如经核实为虚假材料的，将取消其报名资格并列入医院供应商诚信黑名单。

2.请供应商按照上述第三点第2条要求，提交纸质资料（一式一份），所提交的文件资料必须在有效期内，复印件需清晰并加盖公章，否则将会被取消资格。

3.供应商不得串通围标，如发现有串通围标行为将取消其参与项目资格并列入医院供应商诚信黑名单。（串通围标定义见《政府采购法实施条例》第七十四条,中华人民共和国财政部令第87号--政府采购货物和服务招标投标管理办法第三十七条）

五、报名交资料时间

自发布次日起5个工作日内。

六、联系方式

1、采购人：国产探花

2、地址：佛山市禅城区亲仁路6号国产探花电信办公区3号楼5层总务科采购组，需从本院5号楼与MR室之间的通道进入电信大院，按指示牌指引到达总务科采购组（可扫描二维码查看指引）。【备注：电信办公区为禁烟区】

3、联系人：李小姐联系电话：(0757)83067026 、(0757)83067029（备注：工作日上午8:00-12:00、下午2:30-5:30）

4、电子邮箱：[email protected]

5、监督投诉电话：（0757）83068460

国产探花

2026年2月5日

附件1：

【麻精药品管理系统】

采购项目用户需求书

一、 项目概述

我院手术中心麻精药品使用量大、使用管理环节较多，是麻精药品临床应用管理的重点部门，根据麻精药品“来源可查、去向可追、责任可究”相关管理要求，为进一步规范我院手术室麻精药品的使用管理流程，推进麻精药品全流程追溯闭环管理，需要一套“手术室麻精药品管理系统”。

二、 技术要求：

配置清单
序号	名称	数量	单位
1.	麻精总管理柜	1	台
2.	药品冷藏柜（副柜）	1	台
3.	麻精药品智能管理柜（室间药柜）	26	台
4.	空瓶回收单元	1	套
5.	多功能药品转运车	5	台
6.	麻精总管理柜系统	1	套
7.	麻精药品智能管理柜（室间药柜）系统软件	26	套
8.	麻精药品后台管理系统软件	1	套

（一）、硬件参数

1. 麻精总管理柜

序号	指标项	技术要求
1.	柜体尺寸	宽≤700mm,深≤700mm,高≤2100mm（含监控摄像头），柜体后无任何配件（具体按需配置）。
2.	▲药瓶储存与权限识别	支持麻精药和普通药物同时储存，麻精药仅限IC 卡 / RFID 工卡、指纹识别、密码等方式登录，普通药物可以支持一键开柜。（提供系统功能截图或相关证明材料，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
3.	柜体材质	为金属钢材质，表面需易擦洗、不易掉漆、不易氧化，钢板厚度≥1.5mm，符合《芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》，满足国家毒麻药品管理规范。
4.	操控显示屏	配置≥15英寸触摸操作显示终端，显示分辨率不低于 1280×1024。
5.	主机配置	运行内存≥16G，硬盘内存≥SSD 512G ，保证系统运行流畅，硬盘大小按需配置。
6.	▲登录方式	支持密码、IC 卡 / RFID 工卡、指纹识别，指静脉、戴口罩人脸识别，支持双人鉴权、双人核对，人脸识别模块，等多种识别方式，按需配置。
7.	▲扫描模块	配备用条码扫描模块，支持一维码、二维码等多种扫描方式。
8.	抽屉药盒单元	配置≥6 层抽屉，支持同一层抽屉定制不同规格药槽（单品规最小>6 支药槽）,支持抽屉支持自动弹出，同一层可定制不同规格药槽（按需配置）。
9.	▲退药	支持操作者退药，需按原取药药品批号药盒退药，支持扫描追溯码或点选取药记录退药，操作错误立即提醒并锁死权限，亮灯指引退至指定空药槽。
10.	▲药瓶存储单元	支持安瓿瓶、片剂盒装、袋装、瓶装等多种包装方式，总储药量至少≥60 个药盒，总数量至少≥5500 支，支持分隔存储（具体按需配置）。
11.	▲药品管理	支持配置独立的药品管控抽屉（具体按需配置），抽屉每个储药单元配置锁控、并通过提示灯提示取药位置，每层≥12个单支感应管控计数药盒，容量≥0.6L的单支药盒；双层抽屉配置≥6个自动记录药品数量，出库、入库等，根据具体需求分配抽屉储存。
12.	▲空瓶回收及余液监控	抽屉内含空瓶回收单元或外挂空瓶回收箱，支持自动识别空药瓶并回收，支持对多种形状的空瓶麻精药品进行回收，需双人核验，自动监测记录空瓶回收数量、并核验取药记录，支持导出数据报表，余液处理过程视频监控记录保存≥180天。
13.	▲应急安全锁	每个抽屉需支持应急安全机械锁（双锁），支持断电或故障等特殊情况下使用。
14.	温湿度监控模块	温、湿度实时监测，并实时显示，超过预设配置的温度、湿度时，系统自动发送信息预警，支持数据报表导出。
15.	设备异常提醒	暴力破坏、异常移动 / 倾倒时自动报警，报警后可操作关闭。
16.	应急电源	设备带ups电源，可在断电时立即启用，待机使用时间≥3小时；开机使用时间≥1小时。
17.	▲视频监控	外置高清摄像头，分辨率≥1080p，至少存储≥180 天视频，配置 4T 本地硬盘，24H 监控，支持本地查看及按操作记录查视频，系统实时记录并存储取药视频，可根据操作记录调取所有的取药视频。
18.	数据接口	柜体内置≥2个网口；≥4个USB接口。
19.	▲药品RFID识别模块	配置RFID识别功能模块，可批量（数量为一盒）识别药瓶上的RFID，并满足国家规定（承诺在麻精药瓶朔源管控规定出来的3个月内实现）可追踪朔源药品流向。

2. 药品冷藏柜（副柜）

序号	指标项	技术要求
1.	柜体尺寸	主柜：宽≤750mm、深≤750mm、高≤2100mm，尺寸允许偏离 ±10mm。
2.	材质结构	材质高强度金属钢，耐消毒、易清理、不易老化变色，防火、耐潮、抗腐蚀，符合医疗环境 / 医疗机构卫生安全要求，可放置不同剂型药品（含异形、拆零、针剂等），有效减少起雾现象，符合医院管理规范化的要求，一体式铝合金金属门框方便消毒。
3.	▲药品储存	支持安瓿瓶、片剂盒装、瓶装等多种包装药品存储；单台设备存储药品品种数≥20 种，单支管理模式下储药量≥300 支，总数量≥1000 盒（按需配置）。
4.	▲药品标识	每个药架配置彩色电子显示屏，清晰显示“毒”“麻”“高危”等国家规定的重要药品标识，并提示具体的药品名称，药品邻近期等（具体按需配置）。
5.	▲温度控制	屏幕实时显示柜内温度值、湿度值，温度恒定控制在 2℃~8℃（误差≤±0.3℃）；相对湿度 35%~75% rh（误差≤±3% rh），符合医用冷藏箱标准，且可进行温度设置调节。
6.	出库入库	全自动记录药品出库、入库数量，采用红外感应技术、 AI 算法等多种方式计算。
7.	错误报警提示	药品应取与已取数量不符时，触发报警、软件界面提醒、显示屏红色提示、等多种报警场景（如高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警）（按实际需求设置需）。
8.	▲应急锁控	配置应急双锁机械锁，紧急情况下可使用机械锁打开。
9.	智能除霜	定时检测除霜，有效防止柜机内结霜。
10.	网络	具备至少2个网口。
11.	USB数据接口	具备至少2个USB数据接口。
12.	▲视频监控	外置高清摄像头，分辨率≥1080p，至少存储≥180 天视频，配置 4T 本地硬盘，24H 监控，支持本地查看及按操作记录查视频，系统实时记录并存储取药视频，可根据操作记录调取所有的取药视频。
13.	▲登陆方式	支持多种身份鉴权方式：密码、IC 卡、指纹、人脸识别。

3. 麻精药品智能管理柜（室间药柜）

序号	指标项	技术要求
1.	柜体尺寸	宽≤700mm,深≤700mm,高≤2100mm（含监控摄像头），柜体后无任何配件（具体按需配置）。
2.	柜体材质	主体为金属钢材质，易擦洗、不易掉漆、不易氧化等，钢板厚度≥1.5mm，符合《芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》，满足国家毒麻药品管理规范。
3.	操控显示屏	配置≥15英寸触摸操作显示终端，显示分辨率不低于 1280×1024。
4.	主机配置	运行内存≥16G，硬盘内存≥SSD 512G ，保证系统运行流畅，硬盘大小按需配置。
5.	▲登录认证方式	支持密码、IC 卡 / RFID 工卡、指纹识别，指静脉、戴口罩人脸识别，支持双人鉴权、双人核对，支持戴手套识别（认假率≤0.001%，拒真率≤0.005%），人脸识别模块等多种识别方式，按需配置。
6.	▲扫描模块	配备用条码扫描模块，支持一维码、二维码等多种扫描方式。
7.	▲抽屉药盒单元	配置≥6 层抽屉，支持每一层抽屉定制不同规格药槽（单品规最小>6 支药槽）,支持≥2 种等倍高抽屉规格，抽屉支持自动弹出，同一层可定制不同规格药槽（按需配置）。
8.	▲药瓶存储单元	支持西林瓶、安瓿瓶、片剂盒装、袋装、瓶装等多种包装方式，储药量≥60 个药盒，总数量≥5500 支（具体按需配置），支持分隔存储。
9.	▲药品管控	支持配置独立的药品管控抽屉（具体按需配置），抽屉每个储药单元配置锁控、并通过提示灯提示取药位置，每层≥12个单支感应管控计数药盒，容量≥0.6L的单支药盒；双层抽屉配置≥6个自动记录药品数量，出库、入库等，根据具体需求分配抽屉储存。
10.	▲空瓶回收及余液监控	抽屉内含空瓶回收单元或外挂空瓶回收箱，支持自动识别空药瓶并回收，支持对多种形状的空瓶麻精药品进行回收，需双人核验，自动监测记录空瓶回收数量、并核验取药记录，支持导出数据报表，余液处理过程视频监控记录保存≥180天。
11.	应急安全锁	每个抽屉需支持双应急安全机械锁，支持断电或故障等特殊情况下使用。
12.	▲温湿度监控模块	温、湿度实时监测，并实时显示，超过预设配置的温度、湿度时，系统自动发送信息预警。
13.	▲设备异常报警	内置安全报警器，感测震动变化，暴力破坏、异常移动 / 倾倒时自动报警，报警信息自动传递至上级管理部门。柜体侧面配置物理报警开关，设备报警后可通过开关操作关闭。
14.	应急电源	设备自带ups电源，可在断电时立即启用，待机使用时间≥3小时；开机使用时间≥1小时。
15.	视频监控	外置高清摄像头，分辨率≥1080p，至少存储≥180 天视频，配置 4T 本地硬盘，24H 监控，支持本地查看及按操作记录查视频，系统实时记录并存储取药视频，可根据操作记录调取所有的取药视频。
16.	数据接口	柜体内置≥2个网口；≥4个USB接口。
17.	▲药品RFID识别模块	配置RFID识别功能模块，可批量（数量为一盒）识别药瓶上的RFID，并满足国家规定（承诺在麻精药瓶朔源管控规定出来的3个月内实现）可追踪朔源药品流向。

4. 空瓶回收单元（需含在麻精药品智能管理柜的抽屉内）

序号	技术性能参数名称	技术参数要求
1	身份识别验证	具有密码识别、IC卡读卡识别、指纹识别等多种身份识别方式，验证用户是否有系统操作权限、班次操作权限、功能操作权限。
2	用户管理	对用户信息添加、账号密码设置、指纹、IC卡录入等操作。
3	基础配置要求	支持对≥6种麻精药品进行回收，支持≥10个独立分类回收工位，支持分区自动计数并记录空瓶回收数量，支持自动换算记录残液量。
4	回收位解锁机制	回收时，需经双人核对后仅对应回收的空瓶所属工位可授权自动开启锁盖，非对应工位锁定，强制分类回收，避免混放错投。
5	空瓶回收核验	支持空瓶批量识别回收，精准识别每一支空瓶关联的药品标签码、药品名称、药品规格、批号、效期等信息，并与药品发放记录、处方用药记录自动核销，出现数目核对不相符时提出警示。
6	数据还原	出现断网情况时，待网络恢复后自动上传断网时的回收信息，进行相关的汇总与追溯。
7	报表管理	支持自动生成空瓶回收等相关数据，自动生成各类数据报表并支持导出。
8	▲系统对接	支持与手麻系统、医院集成平台、HIS系统、金盘系统等对接。

5.多功能药品外出箱

序号	功能名称	功能要求
1.	药瓶种类	>=6种药，支持安瓿瓶、片剂盒装、袋装、瓶装等多种包装方式。
2.	箱子尺寸	>=30cm x 55cm 且至少能够储存>80支药瓶，单只药瓶满足>50,具体按需定制。

（二）、配套软件参数

1. 麻精总管理柜系统

序号	功能名称	功能要求
2.	▲系统对接	支持先开药补处方方式，支持与医院 HIS 系统对接、麻醉系统、金盘系统、镇痛泵管理、医大spd等系统对接，同步科室、用户、患者、药品、医嘱等信息。
3.	▲溯源码识别	支持识别药盒溯源码，支持药瓶RFID标签（后期对接完成），可关联药品品规、批号、效期及人员信息实现取药等操作流程。
4.	▲异常监控	支持药品效期异常提示（按需配置）、低库存预警、温湿度异常报警，可查看库存数量不足或近效期预警的药品，并对低于低预警值药品进行警示药品管理员可查看异常信息并接收警示。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
5.	▲补药入库	按需在具备位置加药、批量加药等模式，可根据按补药单入库，支持按药品位置入库，扫描药品追溯码或选择药品品规、批号按药品列表入库等多种入库方式，补药的同时记录加药人员、操作时间、加药品规、数量、批号、效期等信息。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
6.	▲身份核验（双人）	支持对毒麻精一类药品的取药、操作等多种方式进行双人核对，验证指纹、工号、刷脸、工卡密码等多种识别方式。
7.	药品查询	支持直接查询手术间药品库存，实时提示手术间缺药信息，支持一次性取多个药品。
8.	紧急取药	支持紧急取药，授权人员可根据柜体位置，药品列表取药，系统自动记录取药信息，提高录入准确性和取药便捷性（具体按需配置）。
9.	▲智能核对	支持交接班，按账务、药品变动进行核对，比对账盘与实际监测药品数量，数据不符时给出提示，支持交接库存、空瓶、消耗药品信息，根据具体需求生成交接班及日结记录。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
10.	▲盘点管理	支持按柜盘点，按药品盘点，药品属性盘点多种盘点方式，药柜内所有药品账盘与实际监测药品数量自动进行比对，数据不符时标注异常，并提示具体位置，支持导出盘点记录单。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
11.	查询管理	支持查询指定时间范围内操作记录、盘点记录、药品批号效期、出入库记录、温湿度记录、空瓶记录、交接班记录，支持视频实时查询。
12.	▲数据备份	用药数据保留≥5 年，确保数据不丢失。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
13.	报表管理	实时生成库存、取退药、用户使用等报表，支持日查询、交接班数据提交、自动生成交接班、日结、月结盘点报表，支持科室汇总及专账专册生成（按需定制）。
14.	▲权限管理	支持多级权限管理，不同角色仅可访问分配的操作模块。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
15.	离线取药	断网情况下支持切换离线取药模式，离线取药模式支持按柜取药，按药品取药两种模式，支持操作数据本地存储，网络正常后，支持自动盘点并自动上传差异报表。
16.	▲系统功能	主柜操控副柜，对副柜的取药、退药等操作。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

2.麻精药品智能管理柜（室间药柜）系统软件

序号	功能名称	功能要求
1.	▲信息系统对接	支持与医院 HIS 系统、手麻系统、金盘系统等多种系统对接，同步科室、药品、用户、患者、医嘱等多种信息。
2.	▲溯源码识别	支持药盒溯源码支持药瓶RFID朔源（后期对接完成），可关联药品品规、批号、效期及人员信息实现取药等操作流程，可关联药品品规、批号、效期及人员信息。
3.	▲登录界面异常监控	针对药品不同有效期的异常提示（具体按需配置），药品管理员可在异常监控栏中查看效期异常的药品；可在异常监控栏中查看库存数量不足或近效期预警的药品，并通过对低于低预警值药品进行警示。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
4.	▲补药入库	需具备位置加药、批量加药等模式，支持按补药单入库，支持按药品位置入库，扫描药品追溯码或选择药品品规、批号按药品列表入库等多种入库方式，补药的同时记录加药人员、操作时间、加药品规、数量、批号、效期等信息。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
5.	紧急取药	支持紧急取药，授权人员可根据柜体位置，药品列表取药，系统自动记录取药信息，提高录入准确性和取药便捷性。
6.	▲身份核验（双人）	支持对毒麻精一类药品的取药、操作等多种方式进行双人核对，验证指纹、工号、刷脸、工卡密码。
7.	▲退药操作	支持操作者退药，需按原取药药品批号药盒退药，扫描追溯码（后期满足），点选取药记录退药，操作错误提醒并锁死权限，亮灯指引退至指定空药槽。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
8.	▲空瓶回收	支持对手术用药空瓶进行回收，自动识别空瓶 RFID ，与取药记录核验，生成回收记录。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
9.	▲核对平账	手术结束时系统根据取药记录、用药量、退药记录、余液处理记录、空瓶回收记录同步自动核对平账，设置为平账后才能进行下次取药。
10.	▲处方打印	支持自动打印使用的麻醉药品、一类精神药品处方（关联患者信息、药品批号），应具备可根据取药记录、实际用量、余液处理量，关联患者信息、药品批号和电子签名自动生成电子白、红处方。
11.	▲日清日结	支持自动日清日结，并自动导出报表，前 24 小时库存、补药、消耗、空瓶回收数据，标注出异常的部分，并支持班次交接清单、月结盘点等多种盘点方式（具体按需配置）。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
12.	▲药品溯源管理	日清日结数据异常时，可定位异常原因（如空瓶回收异常），查看对应操作数据及监控录像。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
13.	▲盘点管理	支持按柜、按药品、按药品属性多种盘点方式，自动引导盘点，记录盘点结果及人员信息，盘点异常提盘点时显示异常点，数据不符可使用双人人工盘点。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
14.	▲异常提醒	提供多取、少取、错取操作等多种错误操作的文字和语音报警提示；取药时系统自动识别药品品规、数量，与取药清单自动核对，判断是否多取、错取、少取。少取药时，用药结束时未回退可锁死取药权限，同时用文字和语音提示，后台记录。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
15.	记录查询	支持查询指定时间范围内的取药记录、补药记录、库存记录、盘点记录所有操作记录，且能导出报表（具体按需设置）。
16.	库存设置	支持普通药品及特殊药品的库存基数、数量上限、数量下限的设置，支持普通药品及特殊药品的库存预警等设置（按每间手术室的实际需求设置）。
17.	▲报表管理	支持按照药品以及位置的操作记录追溯报表，明确记录该位置或者该药品带有详细操作时间、操作人、操作数量的详细报表，可与现有麻精药品管理系统合并报表，支持按需定制报表。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
18.	离线取药	断网情况下支持系统自动弹出离线显示，支持切换离线取药模式，离线取药模式支持按柜取药，按药品取药两种模式；支持操作数据本地存储，网络正常后，支持自动盘点并提交差异报表。（提供提示离线取药的软件页面图片以证明）。
19.	▲权限分级	验证用户系统操作、班次、功能操作权限，支持多级权限管理，不同角色用户仅可访问分配的操作模块。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

3.麻精药品后台管理系统软件

序号	功能名称	功能要求
1.	▲部署环境	支持Windows环境部署，支持国产操作系统部署，支持国产数据库存储。
2.	▲面板功能模块	支持按需求定制功能，支持实时查看多台手术的用药记录，药瓶消耗量等多种驾驶舱功能，具体按需定制。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
3.	▲日志备份记录	平台存储操作日志，可以提取设备终端和服务器日志，进行异常监管。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
4.	▲数据库	数据库支持定时备份和转移。
5.	后台管理	支持后台管理的模板，方便扩展，对每个模板的业务名称、模块名称、元素名称进行自定义配置，并支持模块、元素自定义配置。
6.	▲报表管理	支持查看、导出手术室毒麻药品出、入库、日结等保管账，具体内容按实际需求配置。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
7.	▲毒麻药登记专用报表	主要用于查看、导出手术室患者专用登记表，。内容包含处方时间、患者姓名、性别、年龄、病例号，具体内容按实际需求配置。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
8.	药品消耗报表	支持按照处方，按照手术时间，按照麻醉医生进行药品消耗报表管理，支持选择时间，选择药品，具体内容按实际需求配置。
9.	▲库存查看	可实时查看、导出各个手术间药品库存情况，包含药品类型、药品名称等多种详细数据。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）
10.	手术间管理	实时查看每个手术间，是否全部完成手术备药单，未完成汇总及时提醒，术间每日日结，生成报表。
11.	▲全程溯源	支持支持药盒溯源码，支持药瓶RFID朔源（后期对接完成）支持麻精药品品名、规格、有效期、处方信息等多种信息追溯管理功能，支持手术患者所用药品品名、规格、有效期、处方信息、使用信息、药品物流等多中心信息追溯管理功能。
12.	▲数据管理	1. 数据查询：自动生成全院麻精药品数据库，支持查询使用数据、库存数据、空药瓶回收 / 销毁记录，系统对接等 2. 用户权限：设置多级权限体系，可自定义不同权限对应的操作功能，保障系统操作安全。

三、 商务要求：

序号	商务条款	要求
1	供货渠道	1、所有产品均由制造商或其授权的分销机构所提供，具有合法透明的供货渠道，成交供应商及制造商须提供其产品品质和一切售后服务保障。
2	报价要求	1、报价不高于本项目的预算金额。 2、报价方式为广东省佛山市目的地竣工验收交付价。 3、报价中须包含整个项目的货物购置、安装、调试、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票等合同实施过程中的应预见和不可预见所有费用。
3	知识产权	1、供应商必须保证，我院在中华人民共和国境内使用标的货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向我院提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由供应商承担。 2、报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。
4	服务地点	我院（用户）指定地点。
5	项目实施要求	1、供应商须向我院提供详细的项目实施计划，包括实施进度、任务分工、管理及风险控制措施等。 2、在项目实施过程中，供应商需服从我院的组织、协调、监督、管理。 3、供应商需根据项目进展及时向我院报告。
6	工期	建设期限：自合同签署生效之日起180天（日历天）内提供及安装调试完毕并交付我院使用。
7	验收要求	1、我院组织相关部门严格依据项目的参数、数量、品牌、规格型号（如有）等进行验收，如发现货品不符合要求时，供应商应无条件退货或换货。 2、实施项目通过试运行正常后，双方共同验收并出具验收报告。 3.供应商按照项目的要求，在规定时间内完成系统设计、研发、安装实施、测试、调试、验收等工作，并向采购人提交项目应用系统。若由于供应商原因，导致项目延误，每日扣除合同总金额的万分之五。 4.系统验收：对整个项目的验收包括检查整个系统是否实现了采购人要求的全部功能，是否满足需求文件、合同、系统需求规格说明书及双方签署的补充文件的要求。 5. 文档验收：供应商提交文档须符合验收文档要求，包括但不限于以下文档：《项目实施方案》、《系统需求规格说明书》、《系统详细设计说明书》、《系统数据库设计说明书》、《系统测试计划》、《系统测试报告》、《系统安装手册》、《系统维护手册》、《用户操作手册》、《系统试运行方案包括试运行计划》、《试运行总结报告》、《系统培训记录》、《开发进度月报》及采购人需要的其他文档。 6.本项目建设应用系统参照网络安全等级保护三级标准建设，系统应用和数据层面达到网络安全等级保护三级水平，供应商应配合采购人完成核心业务系统的信息安全等级保护三级测评工作。
8	售后服务要求	1、免费质量保修期限：二年。保修期限按项目验收采购人签字完成日起开始计算。期满后每年软、硬件维保费不得高于合同价5%，需另签合同。 2、保修服务内容：电话、网络等热线技术支持服务；7*24小时响应。 3、现场技术支持服务：供应商维护人员需在接到维修通知24小时内响应，并在48小时之内把所出现的质量问题维修完毕。
9	培训要求	培训对象包括用户单位系统，如系统管理员、医师、科室主任等角色；通过培训使用户方能独立操作、维护、管理，从而使用户方能独立进行管理、故障处理、日常测试维护等日常工作，确保系统能正常安全运行。供应商必须作出培训承诺，含培训计划、培训内容、培训方法、培训时间、培训地点等。
10	付款方式	1、付款方式：分两期支付,首期：合同生效后，自收到完税发票之日起30个工作日内，支付合同款30%；二期：项目整体验收，双方签署验收报告后，自收到完税发票之日起30个工作日内，支付合同款70%。 2、收款方、出具发票方、合同乙方均必须与成交供应商名称一致。

附件2：

国产探花总务科采购项目

报名文件

项目名称：

项目编号：

供应商名称（加盖公章）：

联系人姓名：

联系电话（手机）：座机：

E-mail：

日期：年月日

附件3：

报名文件目录

序号	提供资料	页码	自行审核情况（√）	备注
1	营业执照复印件（或事业法人登记证或身份证等相关证明）
2	提交有效的《供应商资格信用承诺函》（按公告附件4格式提供）。
3	自行登录“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果，下载并打印《信用信息报告》（下载日期应在本公告发布日期之后）
4	法人代表证明书（按公告附件5格式提供）
5	法人代表第二代居民身份证复印件
6	法人授权书（按公告附件6格式提供）
7	授权代理人第二代居民身份证复印件
8	授权代理人及报名截止日前3个月内任意1个月授权代理人在报名供应商处购买的社保缴费证明。
9	《方案书》一式五份（加盖公章），随院内购前市场调查会当日自行携带入场提交。

附件4：

供应商资格信用承诺函

致：（国产探花）

我方参与（项目名称）（项目编号：）的院内购前市场调查活动，现承诺如下：

我方具有符合市场调查公告资格要求规定的良好的商业信誉和健全的财务会计制度；依法缴纳税收和社会保障资金；参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。

若我方以上承诺不实，自愿承担提供虚假材料谋取成交的责任。

承诺供应商（全称并加盖公章）：

日期：

附件5：

法定代表人资格证明书

国产探花：

同志，现任我单位职务，联系手机：，为法定代表人，代表我单位参与贵单位以下项目的采购活动，特此证明。

项目名称：

项目编号：

法定代表人（亲笔签名或签章）：

签发日期：年月日单位名称（加盖公章）：

法定代表人身份证

复印件正面粘贴处

法定代表人身份证

复印件反面粘贴处

说明：

1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。

2.须提供第二代居民身份证双面复印件，并加盖供应商公章。

附件6：

法人授权书

国产探花：

我单位特授权委任 (姓名)现职员工，作为我方代表，参与贵方的采购项目，对该代表人所提供、签署的一切文书均视为符合我方的合法利益和真实意愿，我方愿为其行为承担全部责任。

项目名称：

项目编号：

有效期限：自本单位盖章之日起生效。

供应商名称（加盖公章）：

法定代表人（亲笔签名或签章）：

授权代理人（亲笔签名）：，联系手机电话：

授权生效日期：年月日

授权代理人身份证

复印件正面粘贴处

授权代理人身份证

复印件反面粘贴处

说明：1.本授权书内容不得擅自修改。

2.须提供第二代居民身份证双面复印件，并加盖供应商公章。

3.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

附件7：

拟提供的业绩

序号	用户名称	项目名称及合同金额（万元）	合同签订时间	联系人及电话	备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
…

供应商名称（加盖公章）：

授权代理人签字：

日期：年月日

注：供应商未按上表和要求填报的，视为2023年1月1日起至今无用户。

附件8：

【麻精药品管理系统】报价表

序号	项目名称	数量	品牌	型号	单价（万元）	小计（万元）	备注
1	麻精总管理柜	1台
2	药品冷藏柜（副柜）	1台
3	麻精药品智能管理柜（室间药柜）	26台
4	空瓶回收单元	1套
5	多功能药品转运车	5台
6	麻精总管理柜系统	1套
7	麻精药品智能管理柜（室间药柜）系统软件	26套
8	麻精药品后台管理系统软件	1套
总计：
大写：人民币元
备注： 1、本项目预算金额：480万元。 2、供应商必须完全满足并响应本采购项目的用户需求书全部内容（除技术响应表内容）。 3、严格按照本报价表报价，更改序号、物资名称、单位的报价单为无效报价。 4、单项价格和总价超过本项目预算价为无效报价单。 5、本报价表纸质版，由供应商在院内购前市场调查会当日自行携带入场。 6、人民币大写字：壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零、整（正）

供应商名称（加盖公章）：

日期：年月日

附件9：

技术响应表

序号	指标项	技术要求	是否偏离	备注
麻精总管理柜
1.	柜体尺寸	宽≤700mm,深≤700mm,高≤2100mm（含监控摄像头），柜体后无任何配件（具体按需配置）。
2.	▲药瓶储存与权限识别	支持麻精药和普通药物同时储存，麻精药仅限IC 卡 / RFID 工卡、指纹识别、密码等方式登录，普通药物可以支持一键开柜。（提供系统功能截图或相关证明材料，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
3.	柜体材质	为金属钢材质，表面需易擦洗、不易掉漆、不易氧化，钢板厚度≥1.5mm，符合《芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》，满足国家毒麻药品管理规范。
4.	操控显示屏	配置≥15英寸触摸操作显示终端，显示分辨率不低于 1280×1024。
5.	主机配置	运行内存≥16G，硬盘内存≥SSD 512G ，保证系统运行流畅，硬盘大小按需配置。
6.	▲登录方式	支持密码、IC 卡 / RFID 工卡、指纹识别，指静脉、戴口罩人脸识别，支持双人鉴权、双人核对，人脸识别模块，等多种识别方式，按需配置。
7.	▲扫描模块	配备用条码扫描模块，支持一维码、二维码等多种扫描方式。
8.	抽屉药盒单元	配置≥6 层抽屉，支持同一层抽屉定制不同规格药槽（单品规最小>6 支药槽）,支持抽屉支持自动弹出，同一层可定制不同规格药槽（按需配置）。
9.	▲退药	支持操作者退药，需按原取药药品批号药盒退药，支持扫描追溯码或点选取药记录退药，操作错误立即提醒并锁死权限，亮灯指引退至指定空药槽。
10.	▲药瓶存储单元	支持安瓿瓶、片剂盒装、袋装、瓶装等多种包装方式，总储药量至少≥60 个药盒，总数量至少≥5500 支，支持分隔存储（具体按需配置）。
11.	▲药品管理	支持配置独立的药品管控抽屉（具体按需配置），抽屉每个储药单元配置锁控、并通过提示灯提示取药位置，每层≥12个单支感应管控计数药盒，容量≥0.6L的单支药盒；双层抽屉配置≥6个自动记录药品数量，出库、入库等，根据具体需求分配抽屉储存。
12.	▲空瓶回收及余液监控	抽屉内含空瓶回收单元或外挂空瓶回收箱，支持自动识别空药瓶并回收，支持对多种形状的空瓶麻精药品进行回收，需双人核验，自动监测记录空瓶回收数量、并核验取药记录，支持导出数据报表，余液处理过程视频监控记录保存≥180天。
13.	▲应急安全锁	每个抽屉需支持应急安全机械锁（双锁），支持断电或故障等特殊情况下使用。
14.	温湿度监控模块	温、湿度实时监测，并实时显示，超过预设配置的温度、湿度时，系统自动发送信息预警，支持数据报表导出。
15.	设备异常提醒	暴力破坏、异常移动 / 倾倒时自动报警，报警后可操作关闭。
16.	应急电源	设备带ups电源，可在断电时立即启用，待机使用时间≥3小时；开机使用时间≥1小时。
17.	▲视频监控	外置高清摄像头，分辨率≥1080p，至少存储≥180 天视频，配置 4T 本地硬盘，24H 监控，支持本地查看及按操作记录查视频，系统实时记录并存储取药视频，可根据操作记录调取所有的取药视频。
18.	数据接口	柜体内置≥2个网口；≥4个USB接口。
19.	▲药品RFID识别模块	配置RFID识别功能模块，可批量（数量为一盒）识别药瓶上的RFID，并满足国家规定（承诺在麻精药瓶朔源管控规定出来的3个月内实现）可追踪朔源药品流向。

序号	指标项	技术要求	是否偏离	备注
药品冷藏柜（副柜）
1.	柜体尺寸	主柜：宽≤750mm、深≤750mm、高≤2100mm，尺寸允许偏离 ±10mm。
2.	材质结构	材质高强度金属钢，耐消毒、易清理、不易老化变色，防火、耐潮、抗腐蚀，符合医疗环境 / 医疗机构卫生安全要求，可放置不同剂型药品（含异形、拆零、针剂等），有效减少起雾现象，符合医院管理规范化的要求，一体式铝合金金属门框方便消毒。
3.	▲药品储存	支持安瓿瓶、片剂盒装、瓶装等多种包装药品存储；单台设备存储药品品种数≥20 种，单支管理模式下储药量≥300 支，总数量≥1000 盒（按需配置）。
4.	▲药品标识	每个药架配置彩色电子显示屏，清晰显示“毒”“麻”“高危”等国家规定的重要药品标识，并提示具体的药品名称，药品邻近期等（具体按需配置）。
5.	▲温度控制	屏幕实时显示柜内温度值、湿度值，温度恒定控制在 2℃~8℃（误差≤±0.3℃）；相对湿度 35%~75% rh（误差≤±3% rh），符合医用冷藏箱标准，且可进行温度设置调节。
6.	出库入库	全自动记录药品出库、入库数量，采用红外感应技术、 AI 算法等多种方式计算。
7.	错误报警提示	药品应取与已取数量不符时，触发报警、软件界面提醒、显示屏红色提示、等多种报警场景（如高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警）（按实际需求设置需）。
8.	▲应急锁控	配置应急双锁机械锁，紧急情况下可使用机械锁打开。
9.	智能除霜	定时检测除霜，有效防止柜机内结霜。
10.	网络	具备至少2个网口。
11.	USB数据接口	具备至少2个USB数据接口。
12.	▲视频监控	外置高清摄像头，分辨率≥1080p，至少存储≥180 天视频，配置 4T 本地硬盘，24H 监控，支持本地查看及按操作记录查视频，系统实时记录并存储取药视频，可根据操作记录调取所有的取药视频。
13.	▲登陆方式	支持多种身份鉴权方式：密码、IC 卡、指纹、人脸识别。

序号	指标项	技术要求	是否偏离	备注
麻精药品智能管理柜（室间药柜）
1.	柜体尺寸	宽≤700mm,深≤700mm,高≤2100mm（含监控摄像头），柜体后无任何配件（具体按需配置）。
2.	柜体材质	主体为金属钢材质，易擦洗、不易掉漆、不易氧化等，钢板厚度≥1.5mm，符合《芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》，满足国家毒麻药品管理规范。
3.	操控显示屏	配置≥15英寸触摸操作显示终端，显示分辨率不低于 1280×1024。
4.	主机配置	运行内存≥16G，硬盘内存≥SSD 512G ，保证系统运行流畅，硬盘大小按需配置。
5.	▲登录认证方式	支持密码、IC 卡 / RFID 工卡、指纹识别，指静脉、戴口罩人脸识别，支持双人鉴权、双人核对，支持戴手套识别（认假率≤0.001%，拒真率≤0.005%），人脸识别模块等多种识别方式，按需配置。
6.	▲扫描模块	配备用条码扫描模块，支持一维码、二维码等多种扫描方式。
7.	▲抽屉药盒单元	配置≥6 层抽屉，支持每一层抽屉定制不同规格药槽（单品规最小>6 支药槽）,支持≥2 种等倍高抽屉规格，抽屉支持自动弹出，同一层可定制不同规格药槽（按需配置）。
8.	▲药瓶存储单元	支持西林瓶、安瓿瓶、片剂盒装、袋装、瓶装等多种包装方式，储药量≥60 个药盒，总数量≥5500 支（具体按需配置），支持分隔存储。
9.	▲药品管控	支持配置独立的药品管控抽屉（具体按需配置），抽屉每个储药单元配置锁控、并通过提示灯提示取药位置，每层≥12个单支感应管控计数药盒，容量≥0.6L的单支药盒；双层抽屉配置≥6个自动记录药品数量，出库、入库等，根据具体需求分配抽屉储存。
10.	▲空瓶回收及余液监控	抽屉内含空瓶回收单元或外挂空瓶回收箱，支持自动识别空药瓶并回收，支持对多种形状的空瓶麻精药品进行回收，需双人核验，自动监测记录空瓶回收数量、并核验取药记录，支持导出数据报表，余液处理过程视频监控记录保存≥180天。
11.	应急安全锁	每个抽屉需支持双应急安全机械锁，支持断电或故障等特殊情况下使用。
12.	▲温湿度监控模块	温、湿度实时监测，并实时显示，超过预设配置的温度、湿度时，系统自动发送信息预警。
13.	▲设备异常报警	内置安全报警器，感测震动变化，暴力破坏、异常移动 / 倾倒时自动报警，报警信息自动传递至上级管理部门。柜体侧面配置物理报警开关，设备报警后可通过开关操作关闭。
14.	应急电源	设备自带ups电源，可在断电时立即启用，待机使用时间≥3小时；开机使用时间≥1小时。
15.	视频监控	外置高清摄像头，分辨率≥1080p，至少存储≥180 天视频，配置 4T 本地硬盘，24H 监控，支持本地查看及按操作记录查视频，系统实时记录并存储取药视频，可根据操作记录调取所有的取药视频。
16.	数据接口	柜体内置≥2个网口；≥4个USB接口。
17.	▲药品RFID识别模块	配置RFID识别功能模块，可批量（数量为一盒）识别药瓶上的RFID，并满足国家规定（承诺在麻精药瓶朔源管控规定出来的3个月内实现）可追踪朔源药品流向。

序号	指标项	技术参数要求	是否偏离	备注
空瓶回收单元（需含在麻精药品智能管理柜的抽屉内）
1	身份识别验证	具有密码识别、IC卡读卡识别、指纹识别等多种身份识别方式，验证用户是否有系统操作权限、班次操作权限、功能操作权限。
2	用户管理	对用户信息添加、账号密码设置、指纹、IC卡录入等操作。
3	基础配置要求	支持对≥6种麻精药品进行回收，支持≥10个独立分类回收工位，支持分区自动计数并记录空瓶回收数量，支持自动换算记录残液量。
4	回收位解锁机制	回收时，需经双人核对后仅对应回收的空瓶所属工位可授权自动开启锁盖，非对应工位锁定，强制分类回收，避免混放错投。
5	空瓶回收核验	支持空瓶批量识别回收，精准识别每一支空瓶关联的药品标签码、药品名称、药品规格、批号、效期等信息，并与药品发放记录、处方用药记录自动核销，出现数目核对不相符时提出警示。
6	数据还原	出现断网情况时，待网络恢复后自动上传断网时的回收信息，进行相关的汇总与追溯。
7	报表管理	支持自动生成空瓶回收等相关数据，自动生成各类数据报表并支持导出。
8	▲系统对接	支持与手麻系统、医院集成平台、HIS系统、金盘系统等对接。

序号	指标项	功能要求	是否偏离	备注
多功能药品外出箱
1.	药瓶种类	>=6种药，支持安瓿瓶、片剂盒装、袋装、瓶装等多种包装方式。
2.	箱子尺寸	>=30cm x 55cm 且至少能够储存>80支药瓶，单只药瓶满足>50,具体按需定制。

序号	功能名称	功能要求	是否偏离	备注
麻精总管理柜系统
1.	▲系统对接	支持先开药补处方方式，支持与医院 HIS 系统对接、麻醉系统、金盘系统、镇痛泵管理、医大spd等系统对接，同步科室、用户、患者、药品、医嘱等信息。
2.	▲溯源码识别	支持识别药盒溯源码，支持药瓶RFID标签（后期对接完成），可关联药品品规、批号、效期及人员信息实现取药等操作流程。
3.	▲异常监控	支持药品效期异常提示（按需配置）、低库存预警、温湿度异常报警，可查看库存数量不足或近效期预警的药品，并对低于低预警值药品进行警示药品管理员可查看异常信息并接收警示。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
4.	▲补药入库	按需在具备位置加药、批量加药等模式，可根据按补药单入库，支持按药品位置入库，扫描药品追溯码或选择药品品规、批号按药品列表入库等多种入库方式，补药的同时记录加药人员、操作时间、加药品规、数量、批号、效期等信息。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
5.	▲身份核验（双人）	支持对毒麻精一类药品的取药、操作等多种方式进行双人核对，验证指纹、工号、刷脸、工卡密码等多种识别方式。
6.	药品查询	支持直接查询手术间药品库存，实时提示手术间缺药信息，支持一次性取多个药品。
7.	紧急取药	支持紧急取药，授权人员可根据柜体位置，药品列表取药，系统自动记录取药信息，提高录入准确性和取药便捷性（具体按需配置）。
8.	▲智能核对	支持交接班，按账务、药品变动进行核对，比对账盘与实际监测药品数量，数据不符时给出提示，支持交接库存、空瓶、消耗药品信息，根据具体需求生成交接班及日结记录。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
9.	▲盘点管理	支持按柜盘点，按药品盘点，药品属性盘点多种盘点方式，药柜内所有药品账盘与实际监测药品数量自动进行比对，数据不符时标注异常，并提示具体位置，支持导出盘点记录单。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
10.	查询管理	支持查询指定时间范围内操作记录、盘点记录、药品批号效期、出入库记录、温湿度记录、空瓶记录、交接班记录，支持视频实时查询。
11.	▲数据备份	用药数据保留≥5 年，确保数据不丢失。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
12.	报表管理	实时生成库存、取退药、用户使用等报表，支持日查询、交接班数据提交、自动生成交接班、日结、月结盘点报表，支持科室汇总及专账专册生成（按需定制）。
13.	▲权限管理	支持多级权限管理，不同角色仅可访问分配的操作模块。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
14.	离线取药	断网情况下支持切换离线取药模式，离线取药模式支持按柜取药，按药品取药两种模式，支持操作数据本地存储，网络正常后，支持自动盘点并自动上传差异报表。
15.	▲系统功能	主柜操控副柜，对副柜的取药、退药等操作。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码

序号	指标项	功能要求	是否偏离	备注
麻精药品智能管理柜（室间药柜）系统软件
1.	▲信息系统对接	支持与医院 HIS 系统、手麻系统、金盘系统等多种系统对接，同步科室、药品、用户、患者、医嘱等多种信息。
2.	▲溯源码识别	支持药盒溯源码支持药瓶RFID朔源（后期对接完成），可关联药品品规、批号、效期及人员信息实现取药等操作流程，可关联药品品规、批号、效期及人员信息。
3.	▲登录界面异常监控	针对药品不同有效期的异常提示（具体按需配置），药品管理员可在异常监控栏中查看效期异常的药品；可在异常监控栏中查看库存数量不足或近效期预警的药品，并通过对低于低预警值药品进行警示。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
4.	▲补药入库	需具备位置加药、批量加药等模式，支持按补药单入库，支持按药品位置入库，扫描药品追溯码或选择药品品规、批号按药品列表入库等多种入库方式，补药的同时记录加药人员、操作时间、加药品规、数量、批号、效期等信息。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
5.	紧急取药	支持紧急取药，授权人员可根据柜体位置，药品列表取药，系统自动记录取药信息，提高录入准确性和取药便捷性。
6.	▲身份核验（双人）	支持对毒麻精一类药品的取药、操作等多种方式进行双人核对，验证指纹、工号、刷脸、工卡密码。
7.	▲退药操作	支持操作者退药，需按原取药药品批号药盒退药，扫描追溯码（后期满足），点选取药记录退药，操作错误提醒并锁死权限，亮灯指引退至指定空药槽。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
8.	▲空瓶回收	支持对手术用药空瓶进行回收，自动识别空瓶 RFID ，与取药记录核验，生成回收记录。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
9.	▲核对平账	手术结束时系统根据取药记录、用药量、退药记录、余液处理记录、空瓶回收记录同步自动核对平账，设置为平账后才能进行下次取药。
10.	▲处方打印	支持自动打印使用的麻醉药品、一类精神药品处方（关联患者信息、药品批号），应具备可根据取药记录、实际用量、余液处理量，关联患者信息、药品批号和电子签名自动生成电子白、红处方。
11.	▲日清日结	支持自动日清日结，并自动导出报表，前 24 小时库存、补药、消耗、空瓶回收数据，标注出异常的部分，并支持班次交接清单、月结盘点等多种盘点方式（具体按需配置）。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
12.	▲药品溯源管理	日清日结数据异常时，可定位异常原因（如空瓶回收异常），查看对应操作数据及监控录像。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
13.	▲盘点管理	支持按柜、按药品、按药品属性多种盘点方式，自动引导盘点，记录盘点结果及人员信息，盘点异常提盘点时显示异常点，数据不符可使用双人人工盘点。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
14.	▲异常提醒	提供多取、少取、错取操作等多种错误操作的文字和语音报警提示；取药时系统自动识别药品品规、数量，与取药清单自动核对，判断是否多取、错取、少取。少取药时，用药结束时未回退可锁死取药权限，同时用文字和语音提示，后台记录。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
15.	记录查询	支持查询指定时间范围内的取药记录、补药记录、库存记录、盘点记录所有操作记录，且能导出报表（具体按需设置）。
16.	库存设置	支持普通药品及特殊药品的库存基数、数量上限、数量下限的设置，支持普通药品及特殊药品的库存预警等设置（按每间手术室的实际需求设置）。
17.	▲报表管理	支持按照药品以及位置的操作记录追溯报表，明确记录该位置或者该药品带有详细操作时间、操作人、操作数量的详细报表，可与现有麻精药品管理系统合并报表，支持按需定制报表。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
18.	离线取药	断网情况下支持系统自动弹出离线显示，支持切换离线取药模式，离线取药模式支持按柜取药，按药品取药两种模式；支持操作数据本地存储，网络正常后，支持自动盘点并提交差异报表。（提供提示离线取药的软件页面图片以证明）。
19.	▲权限分级	验证用户系统操作、班次、功能操作权限，支持多级权限管理，不同角色用户仅可访问分配的操作模块。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码

序号	指标项	功能要求	是否偏离	备注
麻精药品后台管理系统软件
1.	▲部署环境	支持Windows环境部署，支持国产操作系统部署，支持国产数据库存储。
2.	▲面板功能模块	支持按需求定制功能，支持实时查看多台手术的用药记录，药瓶消耗量等多种驾驶舱功能，具体按需定制。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
3.	▲日志备份记录	平台存储操作日志，可以提取设备终端和服务器日志，进行异常监管。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
4.	▲数据库	数据库支持定时备份和转移。
5.	后台管理	支持后台管理的模板，方便扩展，对每个模板的业务名称、模块名称、元素名称进行自定义配置，并支持模块、元素自定义配置。
6.	▲报表管理	支持查看、导出手术室毒麻药品出、入库、日结等保管账，具体内容按实际需求配置。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
7.	▲毒麻药登记专用报表	主要用于查看、导出手术室患者专用登记表，。内容包含处方时间、患者姓名、性别、年龄、病例号，具体内容按实际需求配置。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
8.	药品消耗报表	支持按照处方，按照手术时间，按照麻醉医生进行药品消耗报表管理，支持选择时间，选择药品，具体内容按实际需求配置。
9.	▲库存查看	可实时查看、导出各个手术间药品库存情况，包含药品类型、药品名称等多种详细数据。（提供系统功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）		请提供相应截图资料的页码
10.	手术间管理	实时查看每个手术间，是否全部完成手术备药单，未完成汇总及时提醒，术间每日日结，生成报表。
11.	▲全程溯源	支持支持药盒溯源码，支持药瓶RFID朔源（后期对接完成）支持麻精药品品名、规格、有效期、处方信息等多种信息追溯管理功能，支持手术患者所用药品品名、规格、有效期、处方信息、使用信息、药品物流等多中心信息追溯管理功能。
12.	▲数据管理	1.数据查询：自动生成全院麻精药品数据库，支持查询使用数据、库存数据、空药瓶回收 / 销毁记录，系统对接等 2.用户权限：设置多级权限体系，可自定义不同权限对应的操作功能，保障系统操作安全。

说明:

1.功能及配置参数栏目按技术参数响应表有标注的“★”号条款进行填写,打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致报价无效。打“▲”号条款为重要技术参数(如有)，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将影响评审结果，但不作为无效投标条款。

2.“是否偏离"项下应按下列规定填写:优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。

3“备注”处可填写偏离情况的说明。

C:\fakepath\【麻精药品管理系统】采购项目院内购前市场调查公告.docx