【慧中医医院试点项目(智慧中药房型)】采购项目院内购前市场调查公告-通用物资采购-国产探花

主页 - 新闻公告- 通用物资采购

【慧中医医院试点项目(智慧中药房型)】采购项目院内购前市场调查公告

资料来源：发布者：罗坚强时间：2026年03月25日 12:19

各供应商：

我院智慧中医医院试点项目（智慧中药房型）采购项目现进入市场调查阶段，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参与。我院将根据市场调查的结果，邀请符合我院需求的供应商参加院内购前市场调查会，具体时间另行通知。本项目属于政府采购类。

一、采购项目概况：
1.项目名称：智慧中医医院试点项目(智慧中药房型)

2.项目编号：FSSZYYZWCG2026031601

3.项目预算金额：600万元

4.用户需求：详见附件1

二、报名供应商资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

5.参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。

6.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单。

7.本项目不接受联合体参与。

三、网上公告时间及报名时提交的文件要求
1.报名时间：自发布次日起5个工作日内。
2.报名时需提交纸质文件（A4纸，双面打印并按照以下顺序装订完整并每页加盖公章）：

（1）报名资料封面（格式见附件2）。

（2）报名文件目录（格式见附件3）。

（3）在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，报名时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；履行合同所必需的设备和专业技术能力；参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；提交有效的《供应商资格信用承诺函》（按公告附件4格式提供）。

（5）自行登录“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果，下载并打印《信用信息报告》（下载日期应在本公告发布日期之后）。

（6）参与人如为法人代表，须提交供应商法人代表证明书（格式见附件5）法人代表第二代居民身份证复印件（原件备核）。

（7）参与人如为授权代理人，须提交供应商法人代表证明书及法人代表第二代居民身份证复印件、法人授权书（格式见附件6）及授权代理人第二代居民身份证复印件（原件备核）及报名截止日前3个月内任意1个月授权代理人在报名供应商处购买的社保缴费证明。

四、补充文件的递交（文件随院内购前市场调查会当日自行携带入场提交）

1.提供详细的《智慧中医医院试点项目(智慧中药房型)方案书》，请严格按照以下排序内容进行编制，需编制封面（封面需包含项目名称和项目编号、供应商名称、授权代表姓名及联系电话）、目录及页码；本方案书一式五份（加盖公章），方案书内容需包含但不限于以下内容：

（1）技术响应表（格式见附件9，须按技术参数要求提供相关证明材料）

（2）项目整体方案（提供项目整体方案，方案包括但不限于：对项目的理解、项目服务方案、实施计划、拟投入项目团队成员、项目实施与管理办法等）

（3）现场演示（现场由医院提供电源，演示屏设备（配备HDMI接口），供应商自备电脑和网络。供应商对以下7项功能点进行演示，演示时长15分钟以内，注: 不得PPT、录屏、截图展示:

1.中药数据中台：业务预警演示，调剂或候药时间、煎药环节处方积压超阈值、配送延迟，差错、缺药情况。

2.制剂研发系统/临床验方转化模块：临床数据收集后，数据的清洗、转换、整合过程，统计方法，结果呈现形式和报告输出。

3.名老中医传承系统：

（1）工作室管理：

①支持对医案基本信息进行管理维护，如医案名称、医师姓名、患者基本信息、辨证分型、辅助检查、治则治法等理法方药信息；支持复诊医案的维护，包括患者复诊的情况和相应的理法方药等信息。

②支持对工作室年度计划总结、读书心得、经验、著作、获奖、专利、论文等基本信息进行管理维护；支持对相关内容进行注解评论。

4.AI智能体建设与三大高质量数据集建设：

（1）数据采集与资源整合：

①根据实施需求，需提供支持多类型数据（含结构化电子病历、半结构化名医医案、非结构化著作文献、多模态检查影像与报告数据）的自动化采集工具。

②能提供“数据集数据字典”，清晰标注数据权属、来源、采集频率及存储位置，确保全量数据的一致性与可用性。

5.制剂中心数字化项目：

（1）制剂生产：

①生产计划制定：支持根据车间产能及库存数据（低库存自动提醒）、制剂效期、委托加工业务数据制定生产计划，系统生成生产计划单。生产计划需与制剂再注册/备案批件、委托配制批件有效期关联，超过有效期不得配制。

6.中药智能客服：患者可进行信息填报、处方查询、饮片信息查询，代煎和物流信息查询、服务评价。

7. 智能辅助诊疗（需在医生工作站实现调用）:自动推荐与四诊信息匹配的证型，按匹配程度以星级标识。推荐对应证型的治法和方剂。展示推荐方剂名、病机图、出处、药物组成，并按推荐程度星级标识。）

（4）实施和售后服务方案（方案包括但不限于：实施计划、培训计划、售后服务响应时间、公司售后服务等）

（5）软件著作权登记证书（供应商提供如下类似或相关产品软件著作权登记证书：医疗科研类；医疗数据管理分析类；医院药房管理系统类。注：1.需提供有效的相应证书复印件，证书须在有效期内，并加盖供应商单位公章。分支机构参与的，可使用总公司软件著作权登记证书。2. 供应商所提供软件著作权登记证书的系统名称可以与上述名称略有不同，但必须是功能相同的产品。）

（6）资质证书（提供应包括但不限于健康信息安全管理体系认证；质量管理体系认证证书；环境管理体系认证证书；）注：1.须同时提供有效认证证书扫描件和全国认证认可信息公共服务平台（网址//cx.cnca.cn）证书查询网页截图，并加盖供应商公章。2.因供应商成立时间不足，导致未能取得相关认证且提供书面说明的。3.分支机构参与的，可使用总公司的各项资质。

（7）项目负责人（供应商拟派的项目负责人（1人）具有以下证书：

系统分析师证书；网络信息安全工程师证书；数据安全管理师证书；软件设计师证书。）注：供应商须提供上述人员缴纳的近三个月（以发布采购公告之日止）任意1个月的社保证明、相关有效证书复印件加盖供应商公章。分支机构参与的，可使用总公司的各项人员证书和社保。

（8）投入本项目技术人员（A、项目技术负责人1名（项目负责人除外）具有：系统架构设计师证书；网络规划设计师证书；系统分析师证书；数据库系统工程师证书；B、其他项目团队人员（除项目负责人及技术负责人外）具有：系统架构设计师证书；软件设计师证书；系统规划与管理师证书；数据库系统工程师证书；注：同一人具备多个证书仅计1个证书，供应商须提供上述人员缴纳的近三个月（以发布采购公告之日止）任意1个月的社保证明、相关有效证书复印件加盖供应商公章。分支机构参与的，可使用总公司的各项人员证书和社保。）

（9）自2023年1月1日至今独立完成的同类项目业绩（格式见附件7），不包括分包或转包，最多提供3份，须提供合同关键页，关键页包括采购内容、签订日期、双方盖章等;且针对每项合同（或业绩），需提供由客户签名盖章的验收合格资料或者由客户签名盖章的用户满意度评价，且必须为验收合格或满意程度为满意以上或类似的好评。注：分支机构参与的，可使用总公司的各项业绩。

备注：

1.供应商提交的材料必须真实可靠，如经核实为虚假材料的，将取消其报名资格并列入医院供应商诚信黑名单。

2.请供应商按照上述第三点第2条要求，提交纸质资料（一式一份），所提交的文件资料必须在有效期内，复印件需清晰并加盖公章，否则将会被取消资格。

3.供应商不得串通围标，如发现有串通围标行为将取消其参与项目资格并列入医院供应商诚信黑名单。（串通围标定义见《政府采购法实施条例》第七十四条,中华人民共和国财政部令第87号--政府采购货物和服务招标投标管理办法第三十七条）

五、报名交资料时间

自发布次日起5个工作日内。

六、联系方式

1、采购人：国产探花

2、地址：佛山市禅城区亲仁路6号国产探花电信办公区3号楼5层总务科采购组，需从本院5号楼与MR室之间的通道进入电信大院，按指示牌指引到达总务科采购组（可扫描二维码查看指引）。【备注：电信办公区为禁烟区】

3、联系人：李小姐联系电话：(0757)83067026 、(0757)83067029（备注：工作日上午8:00-12:00、下午2:30-5:30）

4、电子邮箱：[email protected]

5、监督投诉电话：（0757）83068460

国产探花

2026年3月25日

附件1：

【智慧中医医院试点项目(智慧中药房型)】

采购项目用户需求书

一、 项目概述

为响应国家中医药管理局“智慧中医医院”试点项目（智慧中药房）建设要求，发挥国产探花国家级中医名院引领作用破解中医药服务流程中的 “堵点”“难点”，我院决定进行【智慧中医医院试点项目(智慧中药房型)】项目建设。项目围绕“中药数据管理中枢”、“理法方药应用转化管理系统”、“构建三大智能化全流程追溯体系”、“高质量数据集”四大模块进行建设，与院内现有系统和其它在建项目紧密结合，达成破解中医药服务瓶颈，落实国家试点项目验收要求的建设目标。

二、 技术要求：

序号	模块	子模块	功能点	功能描述
1	中药数据中台	可视化报表	可视化报表工具	系统需支持全模块数据的可视化呈现。提供交互式看板，支持多维度过滤、钻取分析；支持一键导出PDF、Excel、CSV等格式，系统应满足高并发场景下的使用要求。
		处方流转	处方流转	1.系统具备标准的外部接口集成能力，支持与院内HIS、医联体共享平台、代煎中心等第三方业务系统进行数据交互。 2.系统可对接各个分业务系统，处方根据规则分别流转到各个分业务系统，目前包括：代煎、代配、院内门诊中药房、颗粒剂药房、临方加工室等。 3.处方流转时候，匹配数据中台中的患者（根据手机号码）投诉信息添加状态，在处方流转到各业务系统时候能体现，让相关工作人员注意相关操作，减少二次投诉率。
		数据决策大屏	分级驾驶舱	1. 系统支持多角色权限管理，提供可配置的个性化业务视图。 2. 用户可从宏观图表点击下钻至业务明细数据。 3. 具备自动化报告生成功能，支持支持按日/周/月自动抓取数据生成分析报告，支持自定义报告模版与多渠道定时推送分发（如支持发送邮箱或短信平台）
		临床药学数据分析	各类药品使用分析	支持统计下列全院、科室、个人的药品使用情况： 1.可统计药品及各类药品使用金额比例、使用人次数（满足门诊、住院分开统计、合并统计）； 2.住院各类药品的人均药费 3.集采药品使用比例； 4.国家基本药品金额比例，支持筛选不同药品进行统计 5.统计门诊及住院的各类药品收入占比 6.统计门诊及住院的西药中成药金额占药品收入金额比例 7.统计门诊及住院院内制剂使用金额占所有药品金额比例
			中药饮片使用分析	统计全院、科室、个人的中药饮片指标情况： 1.门诊中药饮片处方比例； 2.门诊散装、小包装中药饮片（传统中药饮片）处方比例； 3.门诊患者中药饮片人次使用率（分母按就诊人次统计）； 4.门诊中药饮片代煎及快递（含膏方、已煎好协定方）处方比例； 5.门诊膏方处方数及比例； 6.住院患者中药饮片床日数比例； 7.出院患者中药饮片人次使用率。
			抗菌药物使用分析	支持统计下列全院、科室、个人的抗菌药物使用情况： 1.I类切口预防用抗菌药物使用率 2.住院抗菌药物使用率 3.住院抗菌药物使用强度
			合理用药比例	1. 统计全院、科室、个人的合理用药比例，支持门诊和住院分开统计，并支持按照药品品种及类别进行专项统计。 2.支持统计指定时间段处方点评中的处方点评数、问题处方数、合理用药比例
			其他用药指标分析	统计支持统计下列用药指标： 1.各科室住院注射药物退药率，支持按退药人次、退药记录数统计。 2.药品不良反应季度及全年上报例数（要求统计全院、科室）（包含新的严重例数、漏报例数） 3.药品使用金额、使用数量排序，支持门诊、（满足门诊、住院分开统计或同时统计、区分西药、中成药、中药饮片、本院制剂、中药制剂），呈现信息要求包含药品通用名、商品名、是否国家基本药物、规格、单位、价格、生产厂家。（要求统计全院、科室、个人） 4.某个医生某个药品（例如高价饮片）的使用频率。 5.超量开药统计：统计某时间区间内某患者开某药品的合计用量（通过离线报表生成，保证报表生成速度）。
		药房数据分析	实时运行状态监控	自动统计并展示以下关键业务指标，并能下载查询至具体处方明细： ▲1.中药房：实时抓取HIS及调剂系统数据，动态展示中药房调剂全流程进度（接收处方总数及待配药、调剂中、已复核、已上架、已发药的处方量）。自动识别复核环节的异常差错（含剂数错、漏配、错配、多配、用法没有特殊标注的处方量），并支持穿透查看具体处方图像。支持查看患者候药时间、人均调配时间、处方平均周转时间、设备故障率。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） ▲2.煎药中心：代煎处方量、待处理处方积压、趋势分析、各环节处方量、煎药锅状态与利用率、快递发货量。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） ▲3.饮片快递：处方量、各环节处方量、快递发货量。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） ▲4.药库：药品消耗情况及库存，可设置上下限，自动生成备货计划。库存周转分析、服务收入统计。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
			多维度阈值预警	系统支持自定义预警引擎，可配置阈值与通知对象；支持灵活对接医院现有的短信平台或企业微信API。 ▲1.支持业务预警：调剂或候药时间、煎药环节处方积压超阈值、配送延迟。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.支持质量预警：煎药工艺参数（如温度、时间）偏离标准范围。
			绩效统计	自动计算并统计各环节的工作效率，包括药师某时间段调剂处方、复核处方、发药处方、人工快递发送处方的所有信息数据，为绩效管理提供客观依据。
			处方审核	支持统计某时间段处方已审核数、未审核数、处方合格率、退回修改的处方数。
			供应商评价管理	支持查看对供应商的供货率、订单完成率、及时率等进行评分。
		制剂中心数据分析	统计生产管理质控数据	要求统计以下数据并能查询明细、下载数据： 1.原料、辅料、包材、成品出入库数量、金额，月度、年度对比，支持统计周转率。 2.每个生产车间单元月度工作量情况（批生产情况：成品、中间品、半成品数量）、同期对比了解各车间工作量。 ▲3.偏差汇总（各生产环节出现偏差汇总表）了解生产操作规范情况，生成趋势报告。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 4.每批产品配制工时（每个环节工序）的汇总，对比了解生产配制进度。 ▲5.每个车间单元每个工序出现“不通过”情况的统计了解生产配制质量问题，生成趋势报告。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 6.原料、辅料、包材、成品检验合格率了解原辅料、成品的质量。 7.了解每批检品的完成检验的工时，汇总对比，了解检验进度和工时。 8.每月、年度不合格产品汇总了解产品质量情况。 9.调剂品种、委托加工品种出入库数量、金额，月度、年度对比了解业务运营情况。 10.退货、报废数量、金额，月度、年度对比了解产品积压报废情况。 11.制剂生产任务总量统计、近一个月制剂生产排行榜、产值变化趋势，了解生产运作情况。 ▲12.建立“产-销-存”联动分析模型，根据制剂品种月度出库趋势自动预警安全库存，并辅助生成下月生产计划建议。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 13.每个制剂品种各生产工序的收率、物料平衡情况汇总、对比，了解生产效率及损耗情况。
2	制剂研发系统/临床验方转化模块	院内制剂孵化	数据采集与录入	▲1.按本项目需求对接院内集成平台及相关业务系统接口，例如HIS、EMR、LIS、PACS等。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.提供手动录入功能。
			数据管理	1.支持对采集到的数据进行分类管理，包括患者基本信息、中医症候疾病诊断、用药情况、治疗效果等。
			数据管理	2.提供数据查询、检索、统计等功能，方便用户快速找到所需的数据。
			数据分析与挖掘	▲1.需具备数据挖掘与统计分析能力，支持聚类分析、关联规则挖掘等功能，识别不同患者群体的用药规律及药物间的协同效应。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.系统应内置描述性统计与可视化功能，自动生成柱状图、饼图、曲线图等图表，直观呈现数据分布与趋势。 3.支持通过AI、正则表达式或自定义公式从非结构化文本中提取证候积分、疗效评级等关键指标，提升数据结构化水平。 4.分析结果支持将队列数据导出为Excel等格式，便于与第三方专业统计软件等外部统计工具协同使用，实现深度科研分析。
			AI智能数据分析与挖掘	▲1.需具备AI驱动的知识整合与辅助决策能力。利用AI引擎对接国内外主流知识库，及院内文献库等多源知识，构建特定疾病与药物的知识图谱。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2. 通过在“数据治理”模块创建“智能处理任务”利用大语言模型按预设规则自动从海量文献中提取处方配比、优选剂型、工艺路线及质控方法等关键信息，并进行结构化处理，为制剂开发提供全面、精准的理论与数据依据。 3. 基于私有化部署的大模型，实现文献与病历的结构化提取；必须提供原文对照和溯源功能，支持用户点击提取结果直接跳转至原始文献/病历出处进行核对。
		基于回顾性历史使用数据的院内制剂人用经验收集	数据收集与处理	▲1.需对接HIS/EMR，通过接口自动采集历史数据。评估制剂使用的年限、数量和应用场景，包括医疗机构、起始时间、科室、主要人群、使用人次、不良反应及是否存在使用中断情况等。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） ▲2.对原始数据进行清洗、转换与整合，完成单位统一、名称归一等标准化及结构化处理，确保数据质量。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
			有效性评估	1.融合中医“理法方药”与循证医学，对接HIS/EMR获取真实世界数据。 2.支持建立有效性评价标准，通过对症状体征、舌脉改善率及复诊率等临床终点指标的量化分析，科学评估临床疗效。
			安全性评估	1.支持运用不良事件信号挖掘算法，结合药物警戒库，对历史数据进行深度分析。 2支持构建动态安全性风险评分体系，实现用药安全数据的闭环管理。
			战略价值评估	1.支持构建卫生经济学模型，通过多维度对比分析，精准定位市场竞争格局与差异化优势。 2.支持运用多目标优化算法，评估制剂或协方是否能满足医院重点学科发展规划、中医特色专科（如中医骨伤科）品牌建设。
		基于前瞻性临床试验设计的院内制剂人用经验收集	数据收集与处理	▲1.参照《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发技术指导原则（试行）》，依托医院临床试验或专病数据库平台收集人用经验数据。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.对原始数据进行清洗、转换与整合，完成单位统一、名称归一等标准化及结构化处理，确保数据质量。
			人用经验数据分析及报告	▲支持根据国家《中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则（试行）》的要求，进行数据分析，生成人用经验报告。报告应包括院内制剂的的临床定位、适用人群、用法用量、用药风险等信息，对有效性和安全性的评估分析，人用经验数据转为证据的评估说明。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
			人用经验数据分析及报告
3	名老中医传承系统	名老中医药专家传承工作室建设	工作室基础管理	支持名老中医药专家传承工作室管理、工作室成员管理，如工作室的图片、名称、简介、名老中医药专家专长介绍、成员基本信息等。
			工作室活动管理	支持工作室讲座、读书会、名中医查房、病案讨论、示教观摩、培训等活动的信息管理。
			工作室资源管理	▲1.支持对医案基本信息进行管理维护，如医案名称、医师姓名、患者基本信息、辨证分型、辅助检查、治则治法等理法方药信息；支持复诊医案的维护，包括患者复诊的情况和相应的理法方药等信息。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.支持对工作室年度计划总结、读书心得、经验、著作、获奖、专利、论文等基本信息进行管理维护；支持对相关内容进行注解评论。
			工作室学员信息	1.支持对名老中医工作室学员信息进行管理维护，如个人图片、基本信息、姓名、性别、身份证号等。 2.支持跟师申请查询、跟师批准、跟师管理等。 3.支持对论文基本信息进行管理维护，如论文标题、论文内容编写、上传相关附件；实现论文分享管理。 4.支持查询学员考核成绩，如按学员姓名、工作室名称、是否合格、分数排序查询；支持查看考核结果和详情。 5.支持查看跟师抄方和模拟抄方统计情况；支持按抄方内容和工作室查询；能够查看抄方详情、名医点评、删除模拟处方结果等。
			工作室考核	▲1.支持工作室考核功能，可设置工作室考核指标、统计工作室考核目标完成情况、对学员进行考核、考核提醒等功能。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.系统自动统计工作室考核目标完成情况；支持系统提醒工作室负责人及时完成考核目标。 3.支持对学员进行考核，可根据时间维度设置学员考核指标，如：跟师笔记数量、医案数量、读书心得数量、模拟开方数量等指标。 4.系统自动统计学员考核目标完成情况；支持系统提醒学员及时完成考核目标。
		名老中医跟师学习	活态传承	1.支持名老中医诊疗过程展示等直播发布、管理。 2.可通过重播和点播两种方式查看各个工作室上传的视频。 3.实现资源发布、管理、下载等功能。 4.建立医案、影像学习资料、音频学习资料之间的索引关联。
			活态传承
			跟师抄方	1.支持跟师过程数据查看，统计跟师笔记、学习心得、模拟开方等跟师过程数据。 2.支持智能生成跟师笔记。 3.支持学生在线提交学习心得。 4.支持老师对学生当前病历进行批注。 5.支持老师和学生针对某个病历在线进行沟通交流。
			模拟开方	1.支持学员模拟中医开方；支持模拟处方记录查看和删除等操作。 2.支持学生从典型病历库中选择老师病历进行模拟开方。 3.系统自动批注学生开方和老师开方的差异之处。除药名差异外，需从归经、性味、君臣佐使的一个或多个角度分析偏差，并可视化展示学生用药的逻辑偏离度。 4.支持老师挑选典型病历加入典型病历库。
			经验学习	支持工作室发布各种形式的名老中医药专家经验传承学习记录。
			在线考核	1.支持设置单选题、多选题、问答题、模拟接诊处方等格式题目。 2.支持对试卷进行浏览和批阅；支持客观题进行自动阅卷。
			模拟接诊	模拟中医类接诊规范流程，提供多病种选择、临床问诊替代、学员线上答题、自行编辑接诊步骤等功能。
		医案文献挖掘分析	医案建立	支持自建或从电子病历系统中建立医案；建立名老中医病案数据库；支持中医专家系统；支持应用于临床辅助决策和中医诊断教学。
			医案采集处理	▲1.支持批量从电子病历系统中采集医案。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2. 内置《中医临床诊疗术语》等国标库，支持中医诊断、证型、治则治法等规范处理。 3.支持医案的中医诊断、证型等内容与标准化中医术语的自动匹配。
			医案数据挖掘分析	支持临床中医四诊、病症、证型、治法、处方、用药等频次统计；支持医案多维度分析，如统计分析、关联分析等。
			医案数据挖掘分析	支持临床中医四诊、病症、证型、治法、处方、用药等频次统计；支持医案多维度分析，如统计分析、关联分析等。
			临床指南	提供对病证的解读，如临床症状、诊断、证型，治则治法等。
			经典中成药、方剂查询	提供查询古今方剂、中成药的用法用量、功能主治、药物不良反应等知识。
			查询检索	提供经典名医医案和期刊文献查询检索。
		名老中医学术研究	学术流派数据库建立	按学术思想、特色技法、优势病种、特色方药等要素建立中医学术流派数据库。
		名老中医学术研究	方剂筛选	支持分析名老中医用药习惯；支持筛选有效方剂。
		智能辅助诊疗（需在医生工作站实现调用）	医生站数据互联与系统调用	医生完成病历书写后，通过按钮调用。系统自动抓取病历中的四诊信息（症状、舌象、脉象等）作为分析依据。
			智能证型推荐	1. 自动推荐与四诊信息匹配的证型，按匹配程度以星级标识。 2. 展示证型推荐依据。 3.支持医生自主添加证型。
			智能处方推荐	1.结合疾病、症状、舌象、脉象等信息，推荐对应证型的治法和方剂。 2.展示推荐方剂名、病机图、出处、药物组成，并按推荐程度星级标识。 3.支持智能推荐处方的加减药味，并显示加减依据。
			名医病案推荐	推荐名老中医相似病案、核心辨治思路及常用方药组合。
			处方填充与编辑	1.医生选定方案后，处方明细（药名、剂量、规格、用法）自动填充至开方界面。 2.支持在开方模块中增加、删除、修改草药。
4	AI智能体建设与三大高质量数据集建设	信息技术要求	数据采集与资源整合	▲1. 根据实施需求，需提供支持多类型数据（含结构化电子病历、半结构化名医医案、非结构化著作文献、多模态检查影像与报告数据）的自动化采集工具。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2. 需具备对中医“四诊”数据的采集能力，具备包括中医病历中的辩证内容、舌象图像、脉象波形、问诊录音等一项或多项数据的采集能力。 ▲3. 能提供“数据集数据字典”，清晰标注数据权属、来源、采集频率及存储位置，确保核心数据的一致性与可用性。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） ▲4.所有模型训练、推理过程及数据集存储必须支持医院内网环境私有化部署。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
			数据处理与安全要求	▲1. 满足《个人信息保护法》、《数据安全法》等法律法规要求，具备动态脱敏引擎，对医疗敏感隐私信息（姓名、住址、身份证号等）进行不可逆的去标识化处理。系统通过差分隐私、同态加密或其它隐私计算技术，确保数据合规安全。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2. 系统能检测并精准识别训练数据中的缺失、矛盾与不规范问题。对缺失数据进行自动补充，提示人工介入或自动剔除，确保数据的可用性与应用价值。
			精确标注与专家介入	▲1. 提供人机协同标注平台，支持不标准数据专家补全、数据重点标注勾画、文本实体抽取及中医逻辑链条标注等功能。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））2.建立专家共识评分机制，支持多名专家对同一数据集进行独立标注，系统自动计算一致性系数，对低一致性结果触发专家组评议。
			智能体建设与优化	▲1. 基于本项目的三大高质量数据集，对智能体或大模型进行指令微调与增量训练，实现相关的功能需求。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2. 引入数据飞轮机制。建立从模型应用反馈到数据优化的闭环，系统能收集模型出错的反馈信息，进行对性补充或修正训练数据。 3.支持人类反馈强化学习，建立包含资深中医师在内的评价修正体系，持续优化模型输出的专业度和安全性。 4.RAG（检索增强生成）集成：构建三大数据集知识库，引入知识增强检索技术，减少大模型“幻觉”，确保AI给出的建议能查询到明确的文献或知识的出处。
			质量管理与持续运营	▲1. 供应商需签署《数据安全及知识产权归属协议》，明确标注后的数据集、训练后的模型参数以及相关算法代码的全权所有权归医院所有，供应商未经许可不得私自保留备份或用于其它商业用途。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2. 提供数据自动更新接口，支持数据集的版本控制（记录迭代内容、责任人、时间戳），确保数据时效性与可更新性。 3. 交付全套工具链（包含采集、清洗、脱敏、标注、质量评价等），工具链应采用开源免费的工具，或者授权医院使用工具链中包含的全部工具。 4. 支持数据资产申请：支持医院申报数据资产相关工作，包括按照要求进行数据脱敏和加密等工作。对于该数据集，医院应具备的完整的所有权、使用权、运营权。
		专病数据集及对应的大模型功能要求	专病数据集	1.提供一个基础的中医专病基础数据库（可参考国家中医药管理局已公布的中医优势病种数据库），满足常规的中医诊断与病种支持，在此基础上建设院内3个特定优势病种的数据集，采集结构化电子病历，包含四诊信息（舌象、脉象支持标准化术语/图谱上传）、证候、治法、方药（支持经方、验方加减）、剂量、煎服法等结构化字段。 2.系统需具备自动从非结构化病历中提取主诉、证候、方药等关键要素的能力，建立专病知识图谱；并能通过AI辅助预测的标注平台，对电子病历进行标注。 3 基于人工智能技术的智能体需提供基于专病数据集的临床决策辅助（CDSS），能够根据患者实时体征，提供符合专病临床路径的辨证分型建议及处方优化推荐。
		名老中医传承数据集及对应的智能体功能要求	名老中医学习传承	1.构建涵盖名医医案、讲稿、论著及诊疗音视频的多模态传承数据集，涵盖3个名老中医的传承数据集，重点标注专家的“核心方剂”与“加减辨机”逻辑链。 2.智能体应该支持“模拟名医接诊”功能，形成有名医风格的处方书写功能。 3.建立师承评价模型，自动对比学生处方与专家历史同证处方的差异，从理法方药的一致性角度生成数字化传承评估报告。
		制剂数据集及对应的智能体功能要求	数据质量	建立符合NMPA《基于人用经验的中药复方制剂新药研发技术指导原则》的制剂数据集，涵盖验方来源、配制工艺（CMC）、临床应用历史及安全性评价全维度数据。
			数据质量	系统需支持多模态、结构化录入： 1. 结构化表单录入：设计数据采集模板，包含患者基本信息、中医症候疾病诊断、用药情况、治疗效果等。 2.批量导入与接口对接：支持从现有HIS、电子病历系统按标准格式批量导入历史数据，提供数据查询、检索、统计等功能，方便快速找到所需的数据。
			数据核心功能	智能体具备以下功能： 1. 协助院内制剂孵化：通过聚类分析找出不同患者群体的用药规律和疗效差异；通过关联规则挖掘发现药物之间的相互作用和协同效应等。推导药物处方的最优配比方案，科学优选药物剂型、工艺路线、质量控制方法等，为院内制剂的开发提供理论和实践依据。 2. 基于回顾性历史使用数据的院内制剂人用经验收集：对院内制剂的有效性、安全性和经济性进行评价，从完整性、真实性、关联性、科学性等多维度甄别有效可用的人用经验数据，自动识别数据中的异常值，并辅助方案设计。 3. 基于前瞻性临床试验设计的院内制剂人用经验收集：动态跟踪患者用药后的疗效指标变化（如症状评分、实验室指标趋势），自动生成疗效动态曲线，直观展示不同时间点的疗效差异；还可关联。跟踪患者疗效与安全性，分析患者基线特征与使用制剂后的疗效/安全性结果之间的关联，识别潜在的有效人群或高危人群；分析证候变化与疗效的关联性，挖掘 “证 - 效”对应规律。形成有效性分析报告、安全性风险谱、优势人群画像等。
5	制剂中心数字化项目	生产管理	生产计划制定与审核	▲1.支持制定生产计划，系统生成生产计划单。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.生产计划需与制剂再注册/备案批件、委托配制批件有效期进行校验，超过有效期不得配制。 ▲3.支持对生产计划进行逐级审核；支持设定计划投产日期、批量、产品批号、规格等关键信息。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
			物料备货清单生成	支持依据生产计划自动生成物料、包材备货清单（生成内容按需设置）。
			生产指令管理	支持根据批准的生产计划生成并打印生产指令，生产指令应包括各生产工序的工艺要求（指令内容按需设置）；生产指令支持随工艺流程流转，附专属二维码/条码，便于关联追溯。
			生产过程控制	支持通过手持移动端 APP实现生产人员、QA 人员现场实时管理生产过程及质量控制，自动生成岗位批生产记录，（内容包括但不限于原料 / 辅料领用、生产前检查、清场确认、工艺执行记录、物料移交 / 接收、物料平衡/收率计算、偏差登记、工时记录等全场景操作）。
			包装指令管理	1.支持创建包装指令，指令应包括包材种类及数量 2.支持通过手持移动端实执行包装流程，实时记录包材领用、包装操作、工序操作人员及工作量信息。
			半成品 / 成品检验放行衔接	支持半成品、成品生产完成后发起请验申请，待检验合格后方可入库或进入下一环节。
		生产管理	生产全流程追溯	▲支持通过生产单号、产品批号或产品名称一键查询追溯生产工艺流程、工序流转及工艺参数执行情况和追溯完整包装流程执行记录。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
			排产管理	提供排产管理模块，支持查看某时间段的排产计划及执行进度，支持关键节点预警（关键点按需设置）。
			智能化生产预警与分析	1.支持根据特定生产工艺配置预警规则，生产过程中实时智能化预警； 2.支持对历史预警数据统计分析。
			岗位工艺操作	支持根据数据需求实时记录各类生产操作数据，每个独立生产工艺可灵活配置专属操作参数（含工艺标准、操作方法、时长、操作人员等，内容按需制定）。
			生产质控	支持设置生产工艺质量控制风险点，包括含强制性质控点（未满足质控要求则阻止工序完成）和安全阈值监控（参数超范围触发预警），并具备自动提示功能。
			生产领料与物料移交	1.支持原料 / 辅料在线申领，记录名称、数量、批号等信息。 2.支持通过手持端完成上下游工序岗位间物料移交与接收操作。
			QA 现场质检	支持 QA 人员使用手持终端现场实时录入检查数据，质控数据应能与生产工艺步骤自动关联，实现质检数据电子化记录。
			生产前后清场	支持强制要求并记录生产工艺产前、产后清场操作，支持QA 人员通过手持终端记录检查结果，支持打印纸质清场合格证。
			岗位业绩管理	1.支持设置管理人员通过手持终端扫描工号验证身份，实时登记员工工作量，提供计件、计时两种业绩计量方式； 2.管理人员可一键查询生成月度业绩统计报表。
			车间产品及物料盘点	支持进行产产品、中间品、暂存生产物料等的月度数据盘点（盘点种类及内容按需设置）
			偏差管理	1.支持全生产过程中的偏差管理，具备相应的信息反馈和记录功能（包括物料偏差、质量偏差、环境偏差、操作偏差等，偏差记录内容按需设置）。 2.支持管理人员有权限对偏差进行偏差应急处理，保证生产进行。
			质量检查记录配置	1.支持在流程中嵌入质量检查点，关联特定工序，实现强制质检控制； 2.支持配置生产前、中、后各类检查项，支持自定义检查参数和记录表单，支持设置不同人员（工艺操作员与检查员）的管理权限。
			电子批生产记录生成	支持通过信息化管理及手持终端实时记录，实现生产过程无纸化、记录电子化，自动生成电子批生产记录。
			多样化单据打印	支持打印生产指令、包装指令、岗位批生产记录单、领料单、放行单、清场合格证等关键生产单据，提供可视化、灵活的打印配置器。
			工艺流程配置	▲提供可视化工艺流程配置模块，支持拖拽式添加工艺元素、定义执行顺序，支持并行流程、分支与重试机制；配置完成的流程能实时同步至移动端指导生产操作。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
		生产管理	工艺参数配置	支持根据实际工艺参数灵活命名并编辑工艺操作元素，可配置文本说明、手动输入框、下拉选择框等参数类型，支持设备、房间绑定及照片上传功能。
		检验管理	请验与检验任务生成	支持生产车间、仓库发起原辅料、半成品、成品请验，仓库取样数量支持实时从仓库扣减；系统支持生成检验任务并通知药检部门，支持任务指派与加急处理提示。支持物料请检可上传厂家检验报告、发票等附件（上传内容按需设置）。
			检验原始记录电子化	▲支持配备手持移动端设备，实时记录检验数据（需录入的检验数据按需设置）。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
			检验报告生成与审核	系统支持汇总检验数据生成电子检验报告，支持报告审核、打印；检验报告与生产计划紧密关联，便于检验信息查询。
			检验报告模板配置	支持针对原料、半成品、成品等不同物料类别及具体品种，灵活配置专属检验报告模板，满足差异化检验项目及标准要求。
			留样档案建立	成品送检时同步留样，为每个生产批次建立详细留样档案，记录留样数量、包装规格、留样日期等信息。
			留样效期预警与稳定性跟踪	支持根据产品特性自定义检测预警规则，在留样管理周期内自动触发预警；可对留样检验数据进行趋势分析，跟踪产品稳定性。
			试剂台账管理	支持建立并生成试剂台账，关联生产商、批号、库存量，当库存量低于设定阈值时自动警示。
			产品档案管理	支持建立生成产品批准文件电子台账，可关联批准文号、批件效期并设置效期提醒
			产品档案管理	支持建立生成产品批准文件电子台账，可关联批准文号、批件效期并设置效期提醒
		库存管理	原辅料请领与入库	1.支持对接现用的仓库系统（用友系统）发起原辅料请领申请，审核通过后自动同步信息； 2.系统自动生成入库单，支持一键完成入库操作。
			原辅料领料出库	支持原料、辅料实时精准出库，领料人员通过手持设备依据生产指令执行领取操作，同步完成库存扣减，记录领用物料名称、数量、批号等信息。
			原辅料盘点与报损报溢	支持原辅料库存盘点，记录盘点结果，处理报损报溢业务，确保库存数据准确。
			物料多计量单位管理	支持物料多计量单位管理及换算（计量单位按需设置）。如日常仓库管理按最小实物单位（如瓶、盒）作业，但系统需根据预设的换算率（如1瓶=500ml），自动实现实物单位与生产统计单位（如ml、kg）之间的双向换算。库存查询和所有报表都应能按需切换显示这两种单位，以满足前端仓储操作和后端生产财务统计的不同需求。
			半成品入库	支持检验合格的半成品入库并纳入库存管理，可生成入库单号，支持配置制剂名称、产量、批号等信息（入库信息按需配置）。
			半成品领料出库	支持通过扫描生产任务单或生产指令单，系统自动关联所需半成品物料进行领料出库并实时扣减库存。
			成品入库	支持多种入库模式：生产入库（一键入库已有生产包装记录且检验放行的成品）、手工入库（外部购入、盘盈等无生产单记录的成品）、委托入库（委托生产单对应的成品）三种入库方式。
			成品出库	支持通过手持移动端完成成品出库，实时传输记录并自动生成出库单据并扣减库存；支持与用友系统对接，审核出库单后自动同步库存信息，实时记录调拨情况和库存情况。
			成品盘点与报损报溢	支持成品库存盘点，生成损益报表，提供库存统计与查询功能。
			包装材料出入库	1.支持通过手持移动端对包材扫描完成包材的出入库管理 2.支持手工入库（外部购入、盘盈亏等）
			中药材出入库	1.支持通过手持移动端对中药材进行扫描出入库管理 2.支持手工入库（外部购入、盘盈亏等）
		研发管理	标准化研发流程建立	支持依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》及相关法规，结合院内制剂研发特点，建立标准化研发管理流程。
			研发项目管理	支持研发项目全流程管理，涵盖项目立项、进度跟踪、成果归档等环节。
			研发工艺管理	支持研发过程中工艺参数记录、工艺方案调整与归档管理。
		基础管理	制剂基础数据维护	支持录入并维护制剂基础主数据（名称、编码、原料、辅料、包材信息），配置标准化生产工艺流程；创建生产计划时自动关联所需辅料、包材及工艺路线（录入内容按需设置）。
			原辅料基础数据库建立	支持建立原料与辅料基础数据库，记录维护物料名称、唯一编码、计量单位、分类属性等关键信息（录入内容按需设置）。
			包材基础信息维护	支持录入及维护包材基础信息库，涵盖名称、唯一编码、计量单位、物理规格、功能类型等属性（录入内容按需设置）。
			人员档案与权限分配	支持录入及维护系统操作人员及手持终端使用人员基础档案，管理生产流程相关系统账号权限分配。
			角色权限体系构建	基于岗位角色定义功能权限模板，支持批量绑定用户与角色，实现权限标准化、高效化配置。
		资料管理	注册资料电子台账建立	支持建立并维护产品批准文件电子台账（含本院制剂、委托加工品种），关联批准文号、批件效期，设置效期提醒；关联原辅料购入发票、生产商供应商资质文件。
		资料管理	说明书版本管理	支持说明书修改并保留修改记录；支持建设注册备案资料台账，可实现注册资料每三年到期前提示重新提交申请，并同步更新说明书。
		数据中心大屏	生产全流程实时监控	▲动态展示生产任务执行情况、车间实时工作状态、生产流程进展；呈现制剂生产任务总量统计、近一个月制剂生产排行榜、产值变化趋势及详细生产记录。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））
		中药制剂溯源查询	唯一追溯二维码生成	系统支持对批制剂产品实现赋码，并能自动生成并打印包含唯一追溯二维码的标签，施加于药品外包装。
		中药制剂溯源查询	公众溯源查询服务	系统具备完善的追溯体系，支持通过二维码或其他自动识别技术实现产品的全生命周期溯源（包括制剂基本信息（名称、成分、功效、用法用量等）、生产关键信息（批次、日期等）、厂商资质及检验报告等信息）
		设备管理	设备电子化档案建立	支持建立生产车间所有设备电子化档案库，记录设备名称、唯一编号、类型、运行状态等信息，支持生成并打印含关键信息的二维码标签。
			维保流程数字化记录	支持建立设备日常维护保养及故障维修流程数字化记录台账。
			巡检数据实时录入	支持通过手持移动终端进行现场实时执行巡检任务，记录巡检状态、参数、异常等数据（记录数据按需设置）。
			使用记录自动关联	支持在设定的生产工艺执行环节，系统自动采集并关联每次生产任务所用设备数据，生成符合规范的设备使用记录。
		临方加工管理	加工节点数据与照片留存	从数据中台获取临方加工处方，根据膏、散、丸剂等传统制剂加工流程，记录相关加工节点数据及照片，用于患者查询和质控管理。
		电子状态屏功能	车间生产状态可视化	设置电子屏幕，电子状态屏实时展示生产工艺流程、工艺规程、岗位 SOP、设备 SOP、产品信息（批号、产地、生产日期等）、清场情况、质检记录等信息。
		特殊药品管理	毒性中药饮片柜1台	1.柜体硬件：1.材质要求：304 不锈钢，厚度≥1.0mm，全密封焊接，耐腐蚀、防潮、防霉、防虫，易清洁，符合药监消毒要求。 1.1标识清晰：柜体外观有“毒性药品”专用标识。 1.2尺寸：1800×600×600，mm（单门）（±5mm） ▲1.3锁控：机械锁 + 电子锁双重保障，支持双人双锁（验证方式支持指纹、密码、IC卡、人脸识别、扫码5种，可组合双人验证）。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 1.4温湿度：内置高精度传感器，温度 ±0.5℃、湿度 ±3% RH； 1.5实时视频监控：高清录像，存储≥30天，支持实时查看回放。 ▲1.6报警功能：温湿度超标、传感器故障，声光报警+手机APP推送（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 1.7电源：220V/50Hz，配备备用电源，断电续航≥8 小时 1.8载重：每层≥50kg，抽屉承重≥30kg ▲1.9称重识别配置：嵌入式高精度，精度≤±0.1g，承重0.1g-5kg，每分区/抽屉1个。与软件实时联动，自动采集重量，同步更新库存。支持手动/自动校准，校准记录可追溯、导出。支持手动盘点、自动盘点，联动称重模块自动比对账物，生成盘点报告。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.智能系统智能系统 2.1权限分级：管理员 / 操作员 / 审计员三级，用户容量≥50 人，批量导入导出。 ▲2.2饮片管理：支持毒性饮片全信息录入（品名、规格、批号、效期、供货单位），效期预警，可选配RFID。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） ▲2.3出入库追溯：双人验证存取，操作日志不可篡改，记录人员、时间、药品、数量、柜号。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.4系统对接：提供 SDK，可对接HIS / 药房管理 / 药监追溯平台，配合调试。 2.5数据存储与导出：存储≥1年，不可篡改删除，支持查询、导出台账、温湿度记录、操作日志。支持 Excel/PDF 导出，满足 GSP / 药监检查。 2.6报警功能：异常开箱、柜门未关、温湿度超标、断电、非法操作报警，报警信息可追溯。 3.数据对接服务：支持外部系统对接；与医院HIS系统、病历系统、中药房配发药系统、药库SPD系统对接。
6	中药智能客服	患者医嘱用药智能提醒服务	医嘱提醒（满足门诊及住院部医嘱用药）	提供药食同源中药、中药养生应用数据库 1.支持饮食建议:支持对患者汤药服用对应饮食禁忌提醒。 2.支持健康指导:支持对患者健康生活养生提醒。
			候药时间提醒（满足门诊）	支持目前门诊积压处方数量及各处方剂数、药味情况，计算预计候药时间，并推送给患者。
			用药提醒（满足门诊及住院部医嘱用药）	支持根据中医师开具的处方信息及患者的诊疗情况，为每位患者生成个性化的电子用药指导单，实现标准化问答与服务响应。内容应至少包括：每日次数、每次剂量、具体煎服方法、贮藏方法、饮食禁忌、特殊注意事项，并通过图文、语音或视频形式推送给患者。
		中医药服务查询功能模块	患者服务追溯	1.中药处方查询:根据患者在本院公众号绑定的个人信息，自动汇总展示其在本院内历史中药处方。支持查看处方饮片明细信息（饮片名称、单贴量、批号等）。 ▲2.代煎流程追溯查询:支持审方、配药、复核、浸泡、煎煮、打包全流程追溯信息、操作人员信息及过程中图片展示。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） ▲3.物流配送查询:患者无需输入单号，实名登录后可实时查看包括物流单号、关键物流节点信息（揽件、派件、签收）。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 4.饮片追溯信息查询:支持根据处方饮片信息批号，查询该批号饮片的追溯信息。支持饮片批号、产地、供应商、生产厂家、生产日期等详情查看。 5.信息填报:支持患者根据个人情况选择中药饮片代煎、代配加工方式。支持患者根据个人情况选择配送方式即：配送到家或院内自取，若患者选择配送到家支持填写患者收件地址等信息。
		患者满意度评价服务	满意度评价	1.综合评价反馈:根据中药处方进行满意度评价打分，为工作人员评价代煎服务、配送服务、饮片供应质量提供决策支持。支持对代煎中心服务进行综合评价打分。支持对物流公司的服务进行综合评价打分。 2.代煎处方质量评价.对代煎处方质量问题（药液淡、破包、少药或错药等）进行满意度评价。 3.代煎饮片物流评价:对代煎饮片物流问题（配送慢、配送错误等）等进行满意度评价。
		药品信息查询	中药信息与院内制剂信息查询	1.支持查询处方中包含的西药、中成药及院内制剂的药品说明书。 2.支持查询常见中药材信息，包含药材图片、性味归经、功效主治、现代药理知识，提升患者对中医药的认知。

三、 商务要求：

序号	商务条款	要求
1	供货渠道	1、所有产品均由制造商或其授权的分销机构所提供，具有合法透明的供货渠道，成交供应商及制造商须提供其产品品质和一切售后服务保障。
2	报价要求	1、报价不高于本项目的预算金额。 2、报价方式为广东省佛山市目的地竣工验收交付价。 3、报价中须包含整个项目的货物购置、安装、调试、培训辅导、质保期、售后服务、全额含税发票等合同实施过程中的应预见和不可预见所有费用。
3	知识产权	1、供应商必须保证，我院在中华人民共和国境内使用标的货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向我院提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由供应商承担。 2、报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。
4	服务地点	我院（用户）指定地点。
5	项目实施要求	1、供应商须向我院提供详细的项目实施计划，包括实施进度、任务分工、管理及风险控制措施等。 2、在项目实施过程中，供应商需服从我院的组织、协调、监督、管理。 3、供应商需根据项目进展及时向我院报告。 4、须按本项目需求对接院内集成平台及相关业务系统接口，例如HIS、EMR、LIS、PACS等，由此产生的所有费用均包含在报价中。
6	工期	建设期限：自合同签署生效之日起300天（日历天）内提供及安装调试完毕并交付我院使用。
7	验收要求	1、我院组织相关部门严格依据项目的参数、数量、品牌、规格型号（如有）等进行验收，如发现货品不符合要求时，供应商应无条件退货或换货。 2、实施项目通过试运行正常后，双方共同验收并出具验收报告。 3.供应商按照项目的要求，在规定时间内完成系统设计、研发、安装实施、测试、调试、验收等工作，并向采购人提交项目应用系统。若由于供应商原因，导致项目延误，每日扣除合同总金额的万分之五。 4.系统验收：对整个项目的验收包括检查整个系统是否实现了采购人要求的全部功能，是否满足需求文件、合同、系统需求规格说明书及双方签署的补充文件的要求。 5. 文档验收：供应商提交文档须符合验收文档要求，包括但不限于以下文档：《项目实施方案》、《系统需求规格说明书》、《系统详细设计说明书》、《系统数据库设计说明书》、《系统测试计划》、《系统测试报告》、《系统安装手册》、《系统维护手册》、《用户操作手册》、《系统试运行方案包括试运行计划》、《试运行总结报告》、《系统培训记录》、《开发进度月报》及采购人需要的其他文档。 6.本项目建设应用系统参照网络安全等级保护三级标准建设，系统应用和数据层面达到网络安全等级保护三级水平，供应商应配合采购人完成核心业务系统的信息安全等级保护三级测评工作。
8	售后服务要求	1、免费质量保修期限：二年。保修期限按项目验收采购人签字完成日起开始计算。期满后每年维保费不得高于合同价5%，需另签合同。 2、保修服务内容：电话、网络等热线技术支持服务；7*24小时响应。 3、现场技术支持服务：供应商维护人员需在接到维修通知24小时内响应，并在48小时之内把所出现的质量问题维修完毕。
9	培训要求	培训对象包括用户单位系统，如系统管理员、医师、科室主任等角色；通过培训使用户方能独立操作、维护、管理，从而使用户方能独立进行管理、故障处理、日常测试维护等日常工作，确保系统能正常安全运行。供应商必须作出培训承诺，含培训计划、培训内容、培训方法、培训时间、培训地点等。
10	付款方式	1、付款方式：分两期支付,首期：合同生效后，自收到完税发票之日起30个工作日内，支付合同款30%；二期：项目整体验收，双方签署验收报告后，自收到完税发票之日起30个工作日内，支付合同款70%。 2、收款方、出具发票方、合同乙方均必须与成交供应商名称一致。

附件2：

国产探花总务科采购项目

报名文件

项目名称：

项目编号：

供应商名称（加盖公章）：

联系人姓名：

联系电话（手机）：座机：

E-mail：

日期：年月日

附件3：

报名文件目录

序号	提供资料	页码	自行审核情况（√）	备注
1	营业执照复印件（或事业法人登记证或身份证等相关证明）
2	提交有效的《供应商资格信用承诺函》（按公告附件4格式提供）。
3	自行登录“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果，下载并打印《信用信息报告》（下载日期应在本公告发布日期之后）
4	法人代表证明书（按公告附件5格式提供）
5	法人代表第二代居民身份证复印件
6	法人授权书（按公告附件6格式提供）
7	授权代理人第二代居民身份证复印件
8	授权代理人及报名截止日前3个月内任意1个月授权代理人在报名供应商处购买的社保缴费证明。
9	《方案书》一式五份（加盖公章），随院内购前市场调查会当日自行携带入场提交。

附件4：

供应商资格信用承诺函

致：（国产探花）

我方参与（项目名称）（项目编号：）的院内购前市场调查活动，现承诺如下：

我方具有符合市场调查公告资格要求规定的良好的商业信誉和健全的财务会计制度；依法缴纳税收和社会保障资金；参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。

若我方以上承诺不实，自愿承担提供虚假材料谋取成交的责任。

承诺供应商（全称并加盖公章）：

日期：

附件5：

法定代表人资格证明书

国产探花：

同志，现任我单位职务，联系手机：，为法定代表人，代表我单位参与贵单位以下项目的采购活动，特此证明。

项目名称：

项目编号：

法定代表人（亲笔签名或签章）：

签发日期：年月日单位名称（加盖公章）：

法定代表人身份证

复印件正面粘贴处

法定代表人身份证

复印件反面粘贴处

说明：

1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。

2.须提供第二代居民身份证双面复印件，并加盖供应商公章。

附件6：

法人授权书

国产探花：

我单位特授权委任 (姓名)现职员工，作为我方代表，参与贵方的采购项目，对该代表人所提供、签署的一切文书均视为符合我方的合法利益和真实意愿，我方愿为其行为承担全部责任。

项目名称：

项目编号：

有效期限：自本单位盖章之日起生效。

供应商名称（加盖公章）：

法定代表人（亲笔签名或签章）：

授权代理人（亲笔签名）：，联系手机电话：

授权生效日期：年月日

授权代理人身份证

复印件正面粘贴处

授权代理人身份证

复印件反面粘贴处

说明：1.本授权书内容不得擅自修改。

2.须提供第二代居民身份证双面复印件，并加盖供应商公章。

3.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

附件7：

拟提供的业绩

序号	用户名称	项目名称及合同金额（万元）	合同签订时间	联系人及电话	备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
…

供应商名称（加盖公章）：

授权代理人签字：

日期：年月日

注：供应商未按上表和要求填报的，视为2023年1月1日起至今无用户。

附件8：

【智慧中医医院试点项目(智慧中药房型)】报价表

序号	项目名称	数量	单价（元）	小计（元）	备注
1	智慧中医医院试点项目(智慧中药房型)	1项
总计：
大写：人民币元
备注： 1、本项目预算金额：600万元。 2、供应商必须完全满足并响应本采购项目的用户需求书全部内容（除技术响应表内容）。 3、请严格按照本报价表报价，更改序号、物资名称、单位的报价单为无效报价。 4、单项价格和总价超过本项目预算价为无效报价单。 5、本报价表纸质版，由供应商在院内购前市场调查会当日自行携带入场。 6、人民币大写字：壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零、整（正）

供应商名称（加盖公章）：

日期：年月日

附件9：

技术响应表

模块	子模块	功能点	序号	功能描述	是否偏离	备注
中药数据中台	可视化报表	可视化报表工具	1	系统需支持全模块数据的可视化呈现。提供交互式看板，支持多维度过滤、钻取分析；支持一键导出PDF、Excel、CSV等格式，系统应满足高并发场景下的使用要求。
	处方流转	处方流转	2	1.系统具备标准的外部接口集成能力，支持与院内HIS、医联体共享平台、代煎中心等第三方业务系统进行数据交互。 2.系统可对接各个分业务系统，处方根据规则分别流转到各个分业务系统，目前包括：代煎、代配、院内门诊中药房、颗粒剂药房、临方加工室等。 3.处方流转时候，匹配数据中台中的患者（根据手机号码）投诉信息添加状态，在处方流转到各业务系统时候能体现，让相关工作人员注意相关操作，减少二次投诉率。
	数据决策大屏	分级驾驶舱	3	1. 系统支持多角色权限管理，提供可配置的个性化业务视图。 2. 用户可从宏观图表点击下钻至业务明细数据。 3. 具备自动化报告生成功能，支持支持按日/周/月自动抓取数据生成分析报告，支持自定义报告模版与多渠道定时推送分发（如支持发送邮箱或短信平台）
	临床药学数据分析	各类药品使用分析	4	支持统计下列全院、科室、个人的药品使用情况： 1.可统计药品及各类药品使用金额比例、使用人次数（满足门诊、住院分开统计、合并统计）； 2.住院各类药品的人均药费 3.集采药品使用比例； 4.国家基本药品金额比例，支持筛选不同药品进行统计 5.统计门诊及住院的各类药品收入占比 6.统计门诊及住院的西药中成药金额占药品收入金额比例 7.统计门诊及住院院内制剂使用金额占所有药品金额比例
		中药饮片使用分析	5	统计全院、科室、个人的中药饮片指标情况： 1.门诊中药饮片处方比例； 2.门诊散装、小包装中药饮片（传统中药饮片）处方比例； 3.门诊患者中药饮片人次使用率（分母按就诊人次统计）； 4.门诊中药饮片代煎及快递（含膏方、已煎好协定方）处方比例； 5.门诊膏方处方数及比例； 6.住院患者中药饮片床日数比例； 7.出院患者中药饮片人次使用率。
		抗菌药物使用分析	6	支持统计下列全院、科室、个人的抗菌药物使用情况： 1.I类切口预防用抗菌药物使用率 2.住院抗菌药物使用率 3.住院抗菌药物使用强度
		合理用药比例	7	1. 统计全院、科室、个人的合理用药比例，支持门诊和住院分开统计，并支持按照药品品种及类别进行专项统计。 2.支持统计指定时间段处方点评中的处方点评数、问题处方数、合理用药比例
		其他用药指标分析	8	统计支持统计下列用药指标： 1.各科室住院注射药物退药率，支持按退药人次、退药记录数统计。 2.药品不良反应季度及全年上报例数（要求统计全院、科室）（包含新的严重例数、漏报例数） 3.药品使用金额、使用数量排序，支持门诊、（满足门诊、住院分开统计或同时统计、区分西药、中成药、中药饮片、本院制剂、中药制剂），呈现信息要求包含药品通用名、商品名、是否国家基本药物、规格、单位、价格、生产厂家。（要求统计全院、科室、个人） 4.某个医生某个药品（例如高价饮片）的使用频率。 5.超量开药统计：统计某时间区间内某患者开某药品的合计用量（通过离线报表生成，保证报表生成速度）。
	药房数据分析	实时运行状态监控	9	自动统计并展示以下关键业务指标，并能下载查询至具体处方明细： ▲1.中药房：实时抓取HIS及调剂系统数据，动态展示中药房调剂全流程进度（接收处方总数及待配药、调剂中、已复核、已上架、已发药的处方量）。自动识别复核环节的异常差错（含剂数错、漏配、错配、多配、用法没有特殊标注的处方量），并支持穿透查看具体处方图像。支持查看患者候药时间、人均调配时间、处方平均周转时间、设备故障率。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			10	▲2.煎药中心：代煎处方量、待处理处方积压、趋势分析、各环节处方量、煎药锅状态与利用率、快递发货量。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			11	▲3.饮片快递：处方量、各环节处方量、快递发货量。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			12	▲4.药库：药品消耗情况及库存，可设置上下限，自动生成备货计划。库存周转分析、服务收入统计。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		多维度阈值预警	13	系统支持自定义预警引擎，可配置阈值与通知对象；支持灵活对接医院现有的短信平台或企业微信API。 ▲1.支持业务预警：调剂或候药时间、煎药环节处方积压超阈值、配送延迟。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		多维度阈值预警	14	2.支持质量预警：煎药工艺参数（如温度、时间）偏离标准范围。
		绩效统计	15	自动计算并统计各环节的工作效率，包括药师某时间段调剂处方、复核处方、发药处方、人工快递发送处方的所有信息数据，为绩效管理提供客观依据。
		处方审核	16	支持统计某时间段处方已审核数、未审核数、处方合格率、退回修改的处方数。
		供应商评价管理	17	支持查看对供应商的供货率、订单完成率、及时率等进行评分。
	制剂中心数据分析	统计生产管理质控数据	18	要求统计以下数据并能查询明细、下载数据： 1.原料、辅料、包材、成品出入库数量、金额，月度、年度对比，支持统计周转率。 2.每个生产车间单元月度工作量情况（批生产情况：成品、中间品、半成品数量）、同期对比了解各车间工作量。
			19	▲3.偏差汇总（各生产环节出现偏差汇总表）了解生产操作规范情况，生成趋势报告。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			20	4.每批产品配制工时（每个环节工序）的汇总，对比了解生产配制进度。
			21	▲5.每个车间单元每个工序出现“不通过”情况的统计了解生产配制质量问题，生成趋势报告。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			22	6.原料、辅料、包材、成品检验合格率了解原辅料、成品的质量。 7.了解每批检品的完成检验的工时，汇总对比，了解检验进度和工时。 8.每月、年度不合格产品汇总了解产品质量情况。 9.调剂品种、委托加工品种出入库数量、金额，月度、年度对比了解业务运营情况。 10.退货、报废数量、金额，月度、年度对比了解产品积压报废情况。 11.制剂生产任务总量统计、近一个月制剂生产排行榜、产值变化趋势，了解生产运作情况。
			23	▲12.建立“产-销-存”联动分析模型，根据制剂品种月度出库趋势自动预警安全库存，并辅助生成下月生产计划建议。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			24	13.每个制剂品种各生产工序的收率、物料平衡情况汇总、对比，了解生产效率及损耗情况。
制剂研发系统/临床验方转化模块	院内制剂孵化	数据采集与录入	25	▲1.按本项目需求对接院内集成平台及相关业务系统接口，例如HIS、EMR、LIS、PACS等。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟）） 2.提供手动录入功能。		请提供相应资料的页码
		数据管理	26	1.支持对采集到的数据进行分类管理，包括患者基本信息、中医症候疾病诊断、用药情况、治疗效果等。
		数据管理	27	2.提供数据查询、检索、统计等功能，方便用户快速找到所需的数据。
		数据分析与挖掘	28	▲1.需具备数据挖掘与统计分析能力，支持聚类分析、关联规则挖掘等功能，识别不同患者群体的用药规律及药物间的协同效应。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		数据分析与挖掘	29	2.系统应内置描述性统计与可视化功能，自动生成柱状图、饼图、曲线图等图表，直观呈现数据分布与趋势。 3.支持通过AI、正则表达式或自定义公式从非结构化文本中提取证候积分、疗效评级等关键指标，提升数据结构化水平。 4.分析结果支持将队列数据导出为Excel等格式，便于与第三方专业统计软件等外部统计工具协同使用，实现深度科研分析。
		AI智能数据分析与挖掘	30	▲1.需具备AI驱动的知识整合与辅助决策能力。利用AI引擎对接国内外主流知识库，及院内文献库等多源知识，构建特定疾病与药物的知识图谱。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		AI智能数据分析与挖掘	31	2. 通过在“数据治理”模块创建“智能处理任务”利用大语言模型按预设规则自动从海量文献中提取处方配比、优选剂型、工艺路线及质控方法等关键信息，并进行结构化处理，为制剂开发提供全面、精准的理论与数据依据。 3. 基于私有化部署的大模型，实现文献与病历的结构化提取；必须提供原文对照和溯源功能，支持用户点击提取结果直接跳转至原始文献/病历出处进行核对。
	基于回顾性历史使用数据的院内制剂人用经验收集	数据收集与处理	32	▲1.需对接HIS/EMR，通过接口自动采集历史数据。评估制剂使用的年限、数量和应用场景，包括医疗机构、起始时间、科室、主要人群、使用人次、不良反应及是否存在使用中断情况等。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		数据收集与处理	33	▲2.对原始数据进行清洗、转换与整合，完成单位统一、名称归一等标准化及结构化处理，确保数据质量。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		有效性评估	34	1.融合中医“理法方药”与循证医学，对接HIS/EMR获取真实世界数据。 2.支持建立有效性评价标准，通过对症状体征、舌脉改善率及复诊率等临床终点指标的量化分析，科学评估临床疗效。
		安全性评估	35	1.支持运用不良事件信号挖掘算法，结合药物警戒库，对历史数据进行深度分析。 2支持构建动态安全性风险评分体系，实现用药安全数据的闭环管理。
		战略价值评估	36	1.支持构建卫生经济学模型，通过多维度对比分析，精准定位市场竞争格局与差异化优势。 2.支持运用多目标优化算法，评估制剂或协方是否能满足医院重点学科发展规划、中医特色专科（如中医骨伤科）品牌建设。
	基于前瞻性临床试验设计的院内制剂人用经验收集	数据收集与处理	37	▲1.参照《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发技术指导原则（试行）》，依托医院临床试验或专病数据库平台收集人用经验数据。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		数据收集与处理	38	2.对原始数据进行清洗、转换与整合，完成单位统一、名称归一等标准化及结构化处理，确保数据质量。
		人用经验数据分析及报告	39	▲支持根据国家《中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则（试行）》的要求，进行数据分析，生成人用经验报告。报告应包括院内制剂的的临床定位、适用人群、用法用量、用药风险等信息，对有效性和安全性的评估分析，人用经验数据转为证据的评估说明。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
名老中医传承系统	名老中医药专家传承工作室建设	工作室基础管理	40	支持名老中医药专家传承工作室管理、工作室成员管理，如工作室的图片、名称、简介、名老中医药专家专长介绍、成员基本信息等。
		工作室活动管理	41	支持工作室讲座、读书会、名中医查房、病案讨论、示教观摩、培训等活动的信息管理。
		工作室资源管理	42	▲1.支持对医案基本信息进行管理维护，如医案名称、医师姓名、患者基本信息、辨证分型、辅助检查、治则治法等理法方药信息；支持复诊医案的维护，包括患者复诊的情况和相应的理法方药等信息。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		工作室资源管理	43	2.支持对工作室年度计划总结、读书心得、经验、著作、获奖、专利、论文等基本信息进行管理维护；支持对相关内容进行注解评论。
		工作室学员信息	44	1.支持对名老中医工作室学员信息进行管理维护，如个人图片、基本信息、姓名、性别、身份证号等。 2.支持跟师申请查询、跟师批准、跟师管理等。 3.支持对论文基本信息进行管理维护，如论文标题、论文内容编写、上传相关附件；实现论文分享管理。 4.支持查询学员考核成绩，如按学员姓名、工作室名称、是否合格、分数排序查询；支持查看考核结果和详情。 5.支持查看跟师抄方和模拟抄方统计情况；支持按抄方内容和工作室查询；能够查看抄方详情、名医点评、删除模拟处方结果等。
		工作室考核	45	▲1.支持工作室考核功能，可设置工作室考核指标、统计工作室考核目标完成情况、对学员进行考核、考核提醒等功能。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		工作室考核	46	2.系统自动统计工作室考核目标完成情况；支持系统提醒工作室负责人及时完成考核目标。 3.支持对学员进行考核，可根据时间维度设置学员考核指标，如：跟师笔记数量、医案数量、读书心得数量、模拟开方数量等指标。 4.系统自动统计学员考核目标完成情况；支持系统提醒学员及时完成考核目标。
	名老中医跟师学习	活态传承	47	1.支持名老中医诊疗过程展示等直播发布、管理。 2.可通过重播和点播两种方式查看各个工作室上传的视频。 3.实现资源发布、管理、下载等功能。 4.建立医案、影像学习资料、音频学习资料之间的索引关联。
		跟师抄方	48	1.支持跟师过程数据查看，统计跟师笔记、学习心得、模拟开方等跟师过程数据。 2.支持智能生成跟师笔记。 3.支持学生在线提交学习心得。 4.支持老师对学生当前病历进行批注。 5.支持老师和学生针对某个病历在线进行沟通交流。
		模拟开方	49	1.支持学员模拟中医开方；支持模拟处方记录查看和删除等操作。 2.支持学生从典型病历库中选择老师病历进行模拟开方。 3.系统自动批注学生开方和老师开方的差异之处。除药名差异外，需从归经、性味、君臣佐使的一个或多个角度分析偏差，并可视化展示学生用药的逻辑偏离度。 4.支持老师挑选典型病历加入典型病历库。
		经验学习	50	支持工作室发布各种形式的名老中医药专家经验传承学习记录。
		在线考核	51	1.支持设置单选题、多选题、问答题、模拟接诊处方等格式题目。 2.支持对试卷进行浏览和批阅；支持客观题进行自动阅卷。
		模拟接诊	52	模拟中医类接诊规范流程，提供多病种选择、临床问诊替代、学员线上答题、自行编辑接诊步骤等功能。
	医案文献挖掘分析	医案建立	53	支持自建或从电子病历系统中建立医案；建立名老中医病案数据库；支持中医专家系统；支持应用于临床辅助决策和中医诊断教学。
		医案采集处理	54	▲1.支持批量从电子病历系统中采集医案。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		医案采集处理	55	2. 内置《中医临床诊疗术语》等国标库，支持中医诊断、证型、治则治法等规范处理。 3.支持医案的中医诊断、证型等内容与标准化中医术语的自动匹配。
		医案数据挖掘分析	56	支持临床中医四诊、病症、证型、治法、处方、用药等频次统计；支持医案多维度分析，如统计分析、关联分析等。
		临床指南	57	提供对病证的解读，如临床症状、诊断、证型，治则治法等。
		经典中成药、方剂查询	58	提供查询古今方剂、中成药的用法用量、功能主治、药物不良反应等知识。
		查询检索	59	提供经典名医医案和期刊文献查询检索。
	名老中医学术研究	学术流派数据库建立	60	按学术思想、特色技法、优势病种、特色方药等要素建立中医学术流派数据库。
	名老中医学术研究	方剂筛选	61	支持分析名老中医用药习惯；支持筛选有效方剂。
	智能辅助诊疗（需在医生工作站实现调用）	医生站数据互联与系统调用	62	医生完成病历书写后，通过按钮调用。系统自动抓取病历中的四诊信息（症状、舌象、脉象等）作为分析依据。
		智能证型推荐	63	1. 自动推荐与四诊信息匹配的证型，按匹配程度以星级标识。 2. 展示证型推荐依据。 3.支持医生自主添加证型。
		智能处方推荐	64	1.结合疾病、症状、舌象、脉象等信息，推荐对应证型的治法和方剂。 2.展示推荐方剂名、病机图、出处、药物组成，并按推荐程度星级标识。 3.支持智能推荐处方的加减药味，并显示加减依据。
		名医病案推荐	65	推荐名老中医相似病案、核心辨治思路及常用方药组合。
		处方填充与编辑	66	1.医生选定方案后，处方明细（药名、剂量、规格、用法）自动填充至开方界面。 2.支持在开方模块中增加、删除、修改草药。
AI智能体建设与三大高质量数据集建设	信息技术要求	数据采集与资源整合	67	▲1. 根据实施需求，需提供支持多类型数据（含结构化电子病历、半结构化名医医案、非结构化著作文献、多模态检查影像与报告数据）的自动化采集工具。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			68	2. 需具备对中医“四诊”数据的采集能力，具备包括中医病历中的辩证内容、舌象图像、脉象波形、问诊录音等一项或多项数据的采集能力。
			69	▲3. 能提供“数据集数据字典”，清晰标注数据权属、来源、采集频率及存储位置，确保核心数据的一致性与可用性。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			70	▲4.所有模型训练、推理过程及数据集存储必须支持医院内网环境私有化部署。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		数据处理与安全要求	71	▲1. 满足《个人信息保护法》、《数据安全法》等法律法规要求，具备动态脱敏引擎，对医疗敏感隐私信息（姓名、住址、身份证号等）进行不可逆的去标识化处理。系统通过差分隐私、同态加密或其它隐私计算技术，确保数据合规安全。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		数据处理与安全要求	72	2. 系统能检测并精准识别训练数据中的缺失、矛盾与不规范问题。对缺失数据进行自动补充，提示人工介入或自动剔除，确保数据的可用性与应用价值。
		精确标注与专家介入	73	▲1. 提供人机协同标注平台，支持不标准数据专家补全、数据重点标注勾画、文本实体抽取及中医逻辑链条标注等功能。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））2.建立专家共识评分机制，支持多名专家对同一数据集进行独立标注，系统自动计算一致性系数，对低一致性结果触发专家组评议。		请提供相应资料的页码
		智能体建设与优化	74	▲1. 基于本项目的三大高质量数据集，对智能体或大模型进行指令微调与增量训练，实现相关的功能需求。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		智能体建设与优化	75	2. 引入数据飞轮机制。建立从模型应用反馈到数据优化的闭环，系统能收集模型出错的反馈信息，进行对性补充或修正训练数据。 3.支持人类反馈强化学习，建立包含资深中医师在内的评价修正体系，持续优化模型输出的专业度和安全性。 4.RAG（检索增强生成）集成：构建三大数据集知识库，引入知识增强检索技术，减少大模型“幻觉”，确保AI给出的建议能查询到明确的文献或知识的出处。
		质量管理与持续运营	76	▲1. 供应商需签署《数据安全及知识产权归属协议》，明确标注后的数据集、训练后的模型参数以及相关算法代码的全权所有权归医院所有，供应商未经许可不得私自保留备份或用于其它商业用途。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		质量管理与持续运营	77	2. 提供数据自动更新接口，支持数据集的版本控制（记录迭代内容、责任人、时间戳），确保数据时效性与可更新性。 3. 交付全套工具链（包含采集、清洗、脱敏、标注、质量评价等），工具链应采用开源免费的工具，或者授权医院使用工具链中包含的全部工具。 4. 支持数据资产申请：支持医院申报数据资产相关工作，包括按照要求进行数据脱敏和加密等工作。对于该数据集，医院应具备的完整的所有权、使用权、运营权。
	专病数据集及对应的大模型功能要求	专病数据集	78	1.提供一个基础的中医专病基础数据库（可参考国家中医药管理局已公布的中医优势病种数据库），满足常规的中医诊断与病种支持，在此基础上建设院内3个特定优势病种的数据集，采集结构化电子病历，包含四诊信息（舌象、脉象支持标准化术语/图谱上传）、证候、治法、方药（支持经方、验方加减）、剂量、煎服法等结构化字段。 2.系统需具备自动从非结构化病历中提取主诉、证候、方药等关键要素的能力，建立专病知识图谱；并能通过AI辅助预测的标注平台，对电子病历进行标注。 3 基于人工智能技术的智能体需提供基于专病数据集的临床决策辅助（CDSS），能够根据患者实时体征，提供符合专病临床路径的辨证分型建议及处方优化推荐。
	名老中医传承数据集及对应的智能体功能要求	名老中医学习传承	79	1.构建涵盖名医医案、讲稿、论著及诊疗音视频的多模态传承数据集，涵盖3个名老中医的传承数据集，重点标注专家的“核心方剂”与“加减辨机”逻辑链。 2.智能体应该支持“模拟名医接诊”功能，形成有名医风格的处方书写功能。 3.建立师承评价模型，自动对比学生处方与专家历史同证处方的差异，从理法方药的一致性角度生成数字化传承评估报告。
	制剂数据集及对应的智能体功能要求	数据质量	80	建立符合NMPA《基于人用经验的中药复方制剂新药研发技术指导原则》的制剂数据集，涵盖验方来源、配制工艺（CMC）、临床应用历史及安全性评价全维度数据。
		数据质量	82	系统需支持多模态、结构化录入： 1. 结构化表单录入：设计数据采集模板，包含患者基本信息、中医症候疾病诊断、用药情况、治疗效果等。 2.批量导入与接口对接：支持从现有HIS、电子病历系统按标准格式批量导入历史数据，提供数据查询、检索、统计等功能，方便快速找到所需的数据。
		数据核心功能	83	智能体具备以下功能： 1. 协助院内制剂孵化：通过聚类分析找出不同患者群体的用药规律和疗效差异；通过关联规则挖掘发现药物之间的相互作用和协同效应等。推导药物处方的最优配比方案，科学优选药物剂型、工艺路线、质量控制方法等，为院内制剂的开发提供理论和实践依据。 2. 基于回顾性历史使用数据的院内制剂人用经验收集：对院内制剂的有效性、安全性和经济性进行评价，从完整性、真实性、关联性、科学性等多维度甄别有效可用的人用经验数据，自动识别数据中的异常值，并辅助方案设计。 3. 基于前瞻性临床试验设计的院内制剂人用经验收集：动态跟踪患者用药后的疗效指标变化（如症状评分、实验室指标趋势），自动生成疗效动态曲线，直观展示不同时间点的疗效差异；还可关联。跟踪患者疗效与安全性，分析患者基线特征与使用制剂后的疗效/安全性结果之间的关联，识别潜在的有效人群或高危人群；分析证候变化与疗效的关联性，挖掘 “证 - 效”对应规律。形成有效性分析报告、安全性风险谱、优势人群画像等。
制剂中心数字化项目	生产管理	生产计划制定与审核	84	▲1.支持制定生产计划，系统生成生产计划单。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			85	2.生产计划需与制剂再注册/备案批件、委托配制批件有效期进行校验，超过有效期不得配制。
			86	▲3.支持对生产计划进行逐级审核；支持设定计划投产日期、批量、产品批号、规格等关键信息。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		物料备货清单生成	87	支持依据生产计划自动生成物料、包材备货清单（生成内容按需设置）。
		生产指令管理	88	支持根据批准的生产计划生成并打印生产指令，生产指令应包括各生产工序的工艺要求（指令内容按需设置）；生产指令支持随工艺流程流转，附专属二维码/条码，便于关联追溯。
		生产过程控制	89	支持通过手持移动端 APP实现生产人员、QA 人员现场实时管理生产过程及质量控制，自动生成岗位批生产记录，（内容包括但不限于原料 / 辅料领用、生产前检查、清场确认、工艺执行记录、物料移交 / 接收、物料平衡/收率计算、偏差登记、工时记录等全场景操作）。
		包装指令管理	91	1.支持创建包装指令，指令应包括包材种类及数量 2.支持通过手持移动端实执行包装流程，实时记录包材领用、包装操作、工序操作人员及工作量信息。
		半成品 / 成品检验放行衔接	90	支持半成品、成品生产完成后发起请验申请，待检验合格后方可入库或进入下一环节。
	生产管理	生产全流程追溯	92	▲支持通过生产单号、产品批号或产品名称一键查询追溯生产工艺流程、工序流转及工艺参数执行情况和追溯完整包装流程执行记录。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		排产管理	93	提供排产管理模块，支持查看某时间段的排产计划及执行进度，支持关键节点预警（关键点按需设置）。
		智能化生产预警与分析	94	1.支持根据特定生产工艺配置预警规则，生产过程中实时智能化预警； 2.支持对历史预警数据统计分析。
		岗位工艺操作	95	支持根据数据需求实时记录各类生产操作数据，每个独立生产工艺可灵活配置专属操作参数（含工艺标准、操作方法、时长、操作人员等，内容按需制定）。
		生产质控	96	支持设置生产工艺质量控制风险点，包括含强制性质控点（未满足质控要求则阻止工序完成）和安全阈值监控（参数超范围触发预警），并具备自动提示功能。
		生产领料与物料移交	97	1.支持原料 / 辅料在线申领，记录名称、数量、批号等信息。 2.支持通过手持端完成上下游工序岗位间物料移交与接收操作。
		QA 现场质检	98	支持 QA 人员使用手持终端现场实时录入检查数据，质控数据应能与生产工艺步骤自动关联，实现质检数据电子化记录。
		生产前后清场	99	支持强制要求并记录生产工艺产前、产后清场操作，支持QA 人员通过手持终端记录检查结果，支持打印纸质清场合格证。
		岗位业绩管理	100	1.支持设置管理人员通过手持终端扫描工号验证身份，实时登记员工工作量，提供计件、计时两种业绩计量方式； 2.管理人员可一键查询生成月度业绩统计报表。
		车间产品及物料盘点	101	支持进行产产品、中间品、暂存生产物料等的月度数据盘点（盘点种类及内容按需设置）
		偏差管理	102	1.支持全生产过程中的偏差管理，具备相应的信息反馈和记录功能（包括物料偏差、质量偏差、环境偏差、操作偏差等，偏差记录内容按需设置）。 2.支持管理人员有权限对偏差进行偏差应急处理，保证生产进行。
		质量检查记录配置	103	1.支持在流程中嵌入质量检查点，关联特定工序，实现强制质检控制； 2.支持配置生产前、中、后各类检查项，支持自定义检查参数和记录表单，支持设置不同人员（工艺操作员与检查员）的管理权限。
		电子批生产记录生成	104	支持通过信息化管理及手持终端实时记录，实现生产过程无纸化、记录电子化，自动生成电子批生产记录。
		多样化单据打印	105	支持打印生产指令、包装指令、岗位批生产记录单、领料单、放行单、清场合格证等关键生产单据，提供可视化、灵活的打印配置器。
		工艺流程配置	106	▲提供可视化工艺流程配置模块，支持拖拽式添加工艺元素、定义执行顺序，支持并行流程、分支与重试机制；配置完成的流程能实时同步至移动端指导生产操作。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
	生产管理	工艺参数配置	107	支持根据实际工艺参数灵活命名并编辑工艺操作元素，可配置文本说明、手动输入框、下拉选择框等参数类型，支持设备、房间绑定及照片上传功能。
	检验管理	请验与检验任务生成	108	支持生产车间、仓库发起原辅料、半成品、成品请验，仓库取样数量支持实时从仓库扣减；系统支持生成检验任务并通知药检部门，支持任务指派与加急处理提示。支持物料请检可上传厂家检验报告、发票等附件（上传内容按需设置）。
		检验原始记录电子化	109	▲支持配备手持移动端设备，实时记录检验数据（需录入的检验数据按需设置）。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
		检验报告生成与审核	110	系统支持汇总检验数据生成电子检验报告，支持报告审核、打印；检验报告与生产计划紧密关联，便于检验信息查询。
		检验报告模板配置	111	支持针对原料、半成品、成品等不同物料类别及具体品种，灵活配置专属检验报告模板，满足差异化检验项目及标准要求。
		留样档案建立	112	成品送检时同步留样，为每个生产批次建立详细留样档案，记录留样数量、包装规格、留样日期等信息。
		留样效期预警与稳定性跟踪	113	支持根据产品特性自定义检测预警规则，在留样管理周期内自动触发预警；可对留样检验数据进行趋势分析，跟踪产品稳定性。
		试剂台账管理	114	支持建立并生成试剂台账，关联生产商、批号、库存量，当库存量低于设定阈值时自动警示。
		产品档案管理	115	支持建立生成产品批准文件电子台账，可关联批准文号、批件效期并设置效期提醒
	库存管理	原辅料请领与入库	116	1.支持对接现用的仓库系统（用友系统）发起原辅料请领申请，审核通过后自动同步信息； 2.系统自动生成入库单，支持一键完成入库操作。
		原辅料领料出库	117	支持原料、辅料实时精准出库，领料人员通过手持设备依据生产指令执行领取操作，同步完成库存扣减，记录领用物料名称、数量、批号等信息。
		原辅料盘点与报损报溢	118	支持原辅料库存盘点，记录盘点结果，处理报损报溢业务，确保库存数据准确。
		物料多计量单位管理	119	支持物料多计量单位管理及换算（计量单位按需设置）。如日常仓库管理按最小实物单位（如瓶、盒）作业，但系统需根据预设的换算率（如1瓶=500ml），自动实现实物单位与生产统计单位（如ml、kg）之间的双向换算。库存查询和所有报表都应能按需切换显示这两种单位，以满足前端仓储操作和后端生产财务统计的不同需求。
		半成品入库	120	支持检验合格的半成品入库并纳入库存管理，可生成入库单号，支持配置制剂名称、产量、批号等信息（入库信息按需配置）。
		半成品领料出库	121	支持通过扫描生产任务单或生产指令单，系统自动关联所需半成品物料进行领料出库并实时扣减库存。
		成品入库	122	支持多种入库模式：生产入库（一键入库已有生产包装记录且检验放行的成品）、手工入库（外部购入、盘盈等无生产单记录的成品）、委托入库（委托生产单对应的成品）三种入库方式。
		成品出库	123	支持通过手持移动端完成成品出库，实时传输记录并自动生成出库单据并扣减库存；支持与用友系统对接，审核出库单后自动同步库存信息，实时记录调拨情况和库存情况。
		成品盘点与报损报溢	124	支持成品库存盘点，生成损益报表，提供库存统计与查询功能。
		包装材料出入库	125	1.支持通过手持移动端对包材扫描完成包材的出入库管理 2.支持手工入库（外部购入、盘盈亏等）
		中药材出入库	126	1.支持通过手持移动端对中药材进行扫描出入库管理 2.支持手工入库（外部购入、盘盈亏等）
	研发管理	标准化研发流程建立	127	支持依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》及相关法规，结合院内制剂研发特点，建立标准化研发管理流程。
		研发项目管理	128	支持研发项目全流程管理，涵盖项目立项、进度跟踪、成果归档等环节。
		研发工艺管理	129	支持研发过程中工艺参数记录、工艺方案调整与归档管理。
	基础管理	制剂基础数据维护	130	支持录入并维护制剂基础主数据（名称、编码、原料、辅料、包材信息），配置标准化生产工艺流程；创建生产计划时自动关联所需辅料、包材及工艺路线（录入内容按需设置）。
		原辅料基础数据库建立	131	支持建立原料与辅料基础数据库，记录维护物料名称、唯一编码、计量单位、分类属性等关键信息（录入内容按需设置）。
		包材基础信息维护	132	支持录入及维护包材基础信息库，涵盖名称、唯一编码、计量单位、物理规格、功能类型等属性（录入内容按需设置）。
		人员档案与权限分配	133	支持录入及维护系统操作人员及手持终端使用人员基础档案，管理生产流程相关系统账号权限分配。
		角色权限体系构建	134	基于岗位角色定义功能权限模板，支持批量绑定用户与角色，实现权限标准化、高效化配置。
	资料管理	注册资料电子台账建立	135	支持建立并维护产品批准文件电子台账（含本院制剂、委托加工品种），关联批准文号、批件效期，设置效期提醒；关联原辅料购入发票、生产商供应商资质文件。
	资料管理	说明书版本管理	136	支持说明书修改并保留修改记录；支持建设注册备案资料台账，可实现注册资料每三年到期前提示重新提交申请，并同步更新说明书。
	数据中心大屏	生产全流程实时监控	137	▲动态展示生产任务执行情况、车间实时工作状态、生产流程进展；呈现制剂生产任务总量统计、近一个月制剂生产排行榜、产值变化趋势及详细生产记录。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
	中药制剂溯源查询	唯一追溯二维码生成	138	系统支持对批制剂产品实现赋码，并能自动生成并打印包含唯一追溯二维码的标签，施加于药品外包装。
	中药制剂溯源查询	公众溯源查询服务	139	系统具备完善的追溯体系，支持通过二维码或其他自动识别技术实现产品的全生命周期溯源（包括制剂基本信息（名称、成分、功效、用法用量等）、生产关键信息（批次、日期等）、厂商资质及检验报告等信息）
	设备管理	设备电子化档案建立	140	支持建立生产车间所有设备电子化档案库，记录设备名称、唯一编号、类型、运行状态等信息，支持生成并打印含关键信息的二维码标签。
		维保流程数字化记录	141	支持建立设备日常维护保养及故障维修流程数字化记录台账。
		巡检数据实时录入	142	支持通过手持移动终端进行现场实时执行巡检任务，记录巡检状态、参数、异常等数据（记录数据按需设置）。
		使用记录自动关联	143	支持在设定的生产工艺执行环节，系统自动采集并关联每次生产任务所用设备数据，生成符合规范的设备使用记录。
	临方加工管理	加工节点数据与照片留存	144	从数据中台获取临方加工处方，根据膏、散、丸剂等传统制剂加工流程，记录相关加工节点数据及照片，用于患者查询和质控管理。
	电子状态屏功能	车间生产状态可视化	145	设置电子屏幕，电子状态屏实时展示生产工艺流程、工艺规程、岗位 SOP、设备 SOP、产品信息（批号、产地、生产日期等）、清场情况、质检记录等信息。
	特殊药品管理	毒性中药饮片柜1台	146	1.柜体硬件：1.材质要求：304 不锈钢，厚度≥1.0mm，全密封焊接，耐腐蚀、防潮、防霉、防虫，易清洁，符合药监消毒要求。 1.1标识清晰：柜体外观有“毒性药品”专用标识。 1.2尺寸：1800×600×600，mm（单门）（±5mm）
			147	▲1.3锁控：机械锁 + 电子锁双重保障，支持双人双锁（验证方式支持指纹、密码、IC卡、人脸识别、扫码5种，可组合双人验证）。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
148			1.4温湿度：内置高精度传感器，温度 ±0.5℃、湿度 ±3% RH； 1.5实时视频监控：高清录像，存储≥30天，支持实时查看回放。
149			▲1.6报警功能：温湿度超标、传感器故障，声光报警+手机APP推送（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
150			1.7电源：220V/50Hz，配备备用电源，断电续航≥8 小时 1.8载重：每层≥50kg，抽屉承重≥30kg
151			▲1.9称重识别配置：嵌入式高精度，精度≤±0.1g，承重0.1g-5kg，每分区/抽屉1个。与软件实时联动，自动采集重量，同步更新库存。支持手动/自动校准，校准记录可追溯、导出。支持手动盘点、自动盘点，联动称重模块自动比对账物，生成盘点报告。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
152			2.智能系统智能系统 2.1权限分级：管理员 / 操作员 / 审计员三级，用户容量≥50 人，批量导入导出。
153			▲2.2饮片管理：支持毒性饮片全信息录入（品名、规格、批号、效期、供货单位），效期预警，可选配RFID。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
154			▲2.3出入库追溯：双人验证存取，操作日志不可篡改，记录人员、时间、药品、数量、柜号。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
155			2.4系统对接：提供 SDK，可对接HIS / 药房管理 / 药监追溯平台，配合调试。 2.5数据存储与导出：存储≥1年，不可篡改删除，支持查询、导出台账、温湿度记录、操作日志。支持 Excel/PDF 导出，满足 GSP / 药监检查。 2.6报警功能：异常开箱、柜门未关、温湿度超标、断电、非法操作报警，报警信息可追溯。 3.数据对接服务：支持外部系统对接；与医院HIS系统、病历系统、中药房配发药系统、药库SPD系统对接。
中药智能客服	患者医嘱用药智能提醒服务	医嘱提醒（满足门诊及住院部医嘱用药）	156	提供药食同源中药、中药养生应用数据库 1.支持饮食建议:支持对患者汤药服用对应饮食禁忌提醒。 2.支持健康指导:支持对患者健康生活养生提醒。
		候药时间提醒（满足门诊）	157	支持目前门诊积压处方数量及各处方剂数、药味情况，计算预计候药时间，并推送给患者。
		用药提醒（满足门诊及住院部医嘱用药）	158	支持根据中医师开具的处方信息及患者的诊疗情况，为每位患者生成个性化的电子用药指导单，实现标准化问答与服务响应。内容应至少包括：每日次数、每次剂量、具体煎服方法、贮藏方法、饮食禁忌、特殊注意事项，并通过图文、语音或视频形式推送给患者。
	中医药服务查询功能模块	患者服务追溯	159	1.中药处方查询:根据患者在本院公众号绑定的个人信息，自动汇总展示其在本院内历史中药处方。支持查看处方饮片明细信息（饮片名称、单贴量、批号等）。
			160	▲2.代煎流程追溯查询:支持审方、配药、复核、浸泡、煎煮、打包全流程追溯信息、操作人员信息及过程中图片展示。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			161	▲3.物流配送查询:患者无需输入单号，实名登录后可实时查看包括物流单号、关键物流节点信息（揽件、派件、签收）。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。如该类条款涉及未开发项，供应商未开发相关界面功能截图，可以采用承诺函形式承诺完成（供应商提供承诺函，格式自拟））		请提供相应资料的页码
			162	4.饮片追溯信息查询:支持根据处方饮片信息批号，查询该批号饮片的追溯信息。支持饮片批号、产地、供应商、生产厂家、生产日期等详情查看。 5.信息填报:支持患者根据个人情况选择中药饮片代煎、代配加工方式。支持患者根据个人情况选择配送方式即：配送到家或院内自取，若患者选择配送到家支持填写患者收件地址等信息。
	患者满意度评价服务	满意度评价	163	1.综合评价反馈:根据中药处方进行满意度评价打分，为工作人员评价代煎服务、配送服务、饮片供应质量提供决策支持。支持对代煎中心服务进行综合评价打分。支持对物流公司的服务进行综合评价打分。 2.代煎处方质量评价.对代煎处方质量问题（药液淡、破包、少药或错药等）进行满意度评价。 3.代煎饮片物流评价:对代煎饮片物流问题（配送慢、配送错误等）等进行满意度评价。
	药品信息查询	中药信息与院内制剂信息查询	164	1.支持查询处方中包含的西药、中成药及院内制剂的药品说明书。 2.支持查询常见中药材信息，包含药材图片、性味归经、功效主治、现代药理知识，提升患者对中医药的认知。

说明:

1.功能栏目按技术参数响应表有标注的“★”号条款进行填写,打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致报价无效。打“▲”号条款为重要技术参数(如有)，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将影响评审结果，但不作为无效投标条款。

2.“是否偏离"项下应按下列规定填写:优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。

3“备注”处可填写偏离情况的说明。

C:\fakepath\【智慧中医医院试点项目(智慧中药房型)】采购项目院内购前市场调查公告.docx